DOWODY BADAWCZE → ŚLEDZALNOŚĆ TWIERDZEŃ

Rejestr Dowodów i Cytowań (Evidence & Citation Ledger)

Każde twierdzenie połączone z konkretnym źródłem, dosłownym cytatem, poziomem weryfikacji cytowania oraz pięcioma wymiarami klinicznymi bez iluzji automatycznych ocen 0–100.

Wyczyść
3189 wszystkich twierdzeń (Claims)
1536 FACT (fakty empiryczne)
547 INTERPRETATION (wnioski)
298 UNCERTAINTY (granice dowodu)
1 COMMENT (komentarze)
3180 ze zweryfikowanym DOI/PMID

5 Wymiarów Oceny Dowodu Klinicznego

Zasada EBP: brak pojedynczego sztucznego wyniku punktowego

W medycynie i psychoterapii opartej na dowodach (EBP) ocena badania nie może być sprowadzona do jednej liczby od 0 do 100. Prawidłowa analiza wymaga rozdzielenia pięciu odrębnych pytań klinicznych:

Wymiar 1 Czy efekt zaobserwowano? Odpowiedź tak/nie na podstawie danych empirycznych w publikacji pierwotnej.
Wymiar 2 Jak duży był efekt? Wskaźniki d Cohena, Hedges' g, ryzyko względne (RR) lub różnica średnich.
Wymiar 3 Jak pewne jest oszacowanie? Ocena GRADE: wysoka, umiarkowana, niska, bardzo niska (ryzyko błędu, precyzja).
Wymiar 4 Czy ma znaczenie kliniczne? Przekroczenie progu minimalnej istotnej różnicy klinicznej (MCID).
Wymiar 5 Czy odnosi się do pacjenta? Bezpośredniość dowodu (Directness) i zgodność charakterystyki próby z pacjentem.

Rejestr Śledzalności Cytowań (Citation Ledger)

Sprawdź powiązanie każdego twierdzenia z dosłownym cytatem, lokalizacją w publikacji oraz poziomem audytu (0–5).

Wyników na stronie: 20
Twierdzenie (Claim) Źródło i Identyfikator Dosłowny cytat i Lokalizacja 5 Wymiarów & Poziom Audytu
Diagnoza zaburzeń osobowości: użyteczność kliniczna i stygmatyzacja
ID: C-2026-r0000782-01 FACT EVIDENCE_VERIFIED
Autorzy porównali postrzeganą przez klinicystów użyteczność kliniczną diagnoz przedstawionych zgodnie z DSM-5 i AMPD oraz sprawdzili związek sposobu prezentacji trudności z ocenami stygmatyzacji.
To Diagnose or Not to Diagnose? Clinician Perceptions of Clinical Utility and Stigma in Personality Disorder Diagnoses
Personality Disorders: Theory, Research, and Treatment
Badanie pierwotne Inne / nieokreślone
„Wierna parafraza celu badania: autorzy bezpośrednio porównali użyteczność kliniczną DSM-5 i AMPD z perspektywy klinicystów oraz badali oceny stygmatyzacji przy różnych sposobach przedstawienia tych samych trudności.”
Lokalizacja: PDF s. 1–2, Abstract; PDF s. 3–4, Introduction
Poziom 5: Pełna śledzalność (Full Trace)
1. Efekt zaobserwowany:
Zaobserwowano w badaniu
3. Pewność (GRADE):
Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Diagnoza zaburzeń osobowości: użyteczność kliniczna i stygmatyzacja
ID: C-2026-r0000782-02 FACT EVIDENCE_VERIFIED
Badanie obejmowało cztery profile kliniczne przedstawione w trzech wariantach: bez informacji diagnostycznej, zgodnie z DSM-5 i zgodnie z AMPD.
To Diagnose or Not to Diagnose? Clinician Perceptions of Clinical Utility and Stigma in Personality Disorder Diagnoses
Personality Disorders: Theory, Research, and Treatment
Badanie pierwotne Inne / nieokreślone
„Wierna parafraza: autorzy opracowali 12 winiet, opartych na czterech fikcyjnych przypadkach; każdy przypadek miał wersję kontrolną bez diagnozy oraz wersje DSM-5 i AMPD.”
Lokalizacja: PDF s. 4–5, Method / Materials / Case Vignettes; Table 2
Poziom 5: Pełna śledzalność (Full Trace)
1. Efekt zaobserwowany:
Zaobserwowano w badaniu
3. Pewność (GRADE):
Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Diagnoza zaburzeń osobowości: użyteczność kliniczna i stygmatyzacja
ID: C-2026-r0000782-03 FACT EVIDENCE_VERIFIED
W badaniu uczestniczyło 89 osób, w tym 40 psychologów klinicznych, 26 psychologów i 23 osoby szkolące się podyplomowo.
To Diagnose or Not to Diagnose? Clinician Perceptions of Clinical Utility and Stigma in Personality Disorder Diagnoses
Personality Disorders: Theory, Research, and Treatment
Badanie pierwotne Inne / nieokreślone
„Wierna parafraza danych z metody: próba obejmowała 89 anglojęzycznych specjalistów i osób szkolących się; 40 osób było psychologami klinicznymi, 26 psychologami, a 23 uczestnikami podyplomowego szkolenia z psychologii.”
Lokalizacja: PDF s. 4, Method / Participants
Poziom 5: Pełna śledzalność (Full Trace)
1. Efekt zaobserwowany:
Zaobserwowano w badaniu
3. Pewność (GRADE):
Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Diagnoza zaburzeń osobowości: użyteczność kliniczna i stygmatyzacja
ID: C-2026-r0000782-04 RESULT EVIDENCE_VERIFIED
Nie stwierdzono istotnego efektu głównego systemu diagnostycznego dla użyteczności klinicznej; stwierdzono natomiast efekt rodzaju winiety.
To Diagnose or Not to Diagnose? Clinician Perceptions of Clinical Utility and Stigma in Personality Disorder Diagnoses
Personality Disorders: Theory, Research, and Treatment
Badanie pierwotne Inne / nieokreślone
„Wynik raportowany przez autorów: brak istotnego efektu systemu diagnostycznego, F(3, 240) = 0.8, p = .919, ηp² < .01; efekt diagnozy w winiecie: F(3, 250) = 4.10, p = .007, ηp² = .05.”
Lokalizacja: PDF s. 6, Results / Clinical Utility; Table 3
Poziom 4: Zweryfikowana granica dowodu
1. Efekt zaobserwowany:
Wymaga weryfikacji pierwotnej
2. Parametr efektu:
Zaraportowano kierunek zmiany (jakościowy/procentowy opis w tekście)
3. Pewność (GRADE):
Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Diagnoza zaburzeń osobowości: użyteczność kliniczna i stygmatyzacja
ID: C-2026-r0000782-05 RESULT EVIDENCE_VERIFIED
Warunek bez informacji diagnostycznej wiązał się z wyższymi ocenami stygmatyzacji niż warunki DSM-5 i AMPD.
To Diagnose or Not to Diagnose? Clinician Perceptions of Clinical Utility and Stigma in Personality Disorder Diagnoses
Personality Disorders: Theory, Research, and Treatment
Badanie pierwotne Inne / nieokreślone
„Wynik raportowany przez autorów: warunek kontrolny bez informacji diagnostycznej M = 2.22, SD = 1.31; DSM-5 M = 1.58, SD = 0.54; AMPD M = 1.63, SD = 0.63. Dla porównań warunku kontrolnego z DSM-5 i AMPD podano odpowiednio d = 0.56 i d = 0.51.”
Lokalizacja: PDF s. 7, Results / Stigma Attitudes; Table 5
Poziom 4: Zweryfikowana granica dowodu
1. Efekt zaobserwowany:
Wymaga weryfikacji pierwotnej
2. Parametr efektu:
Zaraportowano parametr: d = 1.31
3. Pewność (GRADE):
Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Diagnoza zaburzeń osobowości: użyteczność kliniczna i stygmatyzacja
ID: C-2026-r0000782-06 RESULT EVIDENCE_VERIFIED
Najwyższą stygmatyzację odnotowano w winiecie depresji z subklinicznymi cechami BPD bez informacji diagnostycznej.
To Diagnose or Not to Diagnose? Clinician Perceptions of Clinical Utility and Stigma in Personality Disorder Diagnoses
Personality Disorders: Theory, Research, and Treatment
Badanie pierwotne Inne / nieokreślone
„Wynik raportowany przez autorów: dla winiety depresji z subklinicznymi cechami BPD bez diagnozy M = 3.86, SD = 1.30; przy informacji DSM-5 M = 1.58, SD = 0.44, d = 2.13; przy AMPD M = 1.41, SD = 0.45, d = 2.31.”
Lokalizacja: PDF s. 7, Results / Stigma Attitudes; Table 5
Poziom 4: Zweryfikowana granica dowodu
1. Efekt zaobserwowany:
Wymaga weryfikacji pierwotnej
2. Parametr efektu:
Zaraportowano parametr: d = 1.30
3. Pewność (GRADE):
Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Diagnoza zaburzeń osobowości: użyteczność kliniczna i stygmatyzacja
ID: C-2026-r0000782-07 RESULT EVIDENCE_VERIFIED
Informacja diagnostyczna wiązała się z trafniejszym rozpoznaniem OCPD i StPD, ale nie wykazano istotnych różnic w rekomendowaniu leczenia opartego na dowodach.
To Diagnose or Not to Diagnose? Clinician Perceptions of Clinical Utility and Stigma in Personality Disorder Diagnoses
Personality Disorders: Theory, Research, and Treatment
Badanie pierwotne Inne / nieokreślone
„Wyniki autorów: różnice w trafności rozpoznania wystąpiły dla OCPD, χ²(2, N = 89) = 6.25, p = .04, oraz StPD, χ²(2, N = 89) = 35.10, p < .001; testy rekomendowania leczenia opartego na dowodach nie były istotne dla czterech profili klinicznych.”
Lokalizacja: PDF s. 7, Results; Table 4
Poziom 4: Zweryfikowana granica dowodu
1. Efekt zaobserwowany:
Wymaga weryfikacji pierwotnej
2. Parametr efektu:
Zaraportowano kierunek zmiany (jakościowy/procentowy opis w tekście)
3. Pewność (GRADE):
Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Diagnoza zaburzeń osobowości: użyteczność kliniczna i stygmatyzacja
ID: C-2026-r0000782-08 RESULT EVIDENCE_VERIFIED
Klinicyści deklarowali mniejszą gotowość do zaoferowania leczenia osobie z profilem StPD; przypadek depresji z subklinicznymi cechami BPD postrzegano jako łatwiejszy do skierowania do innej placówki.
To Diagnose or Not to Diagnose? Clinician Perceptions of Clinical Utility and Stigma in Personality Disorder Diagnoses
Personality Disorders: Theory, Research, and Treatment
Badanie pierwotne Inne / nieokreślone
„Wyniki autorów wskazują na efekt rodzaju diagnozy dla gotowości do zaoferowania leczenia, F(3, 239) = 3.96, p = .009, ηp² = .05; autorzy opisują niższą gotowość dla StPD oraz większą łatwość znalezienia alternatywnej placówki dla winiety depresji z subklinicznymi cechami BPD.”
Lokalizacja: PDF s. 7–8, Results / Willingness to Treat and Ease of Referral; Table 6
Poziom 4: Zweryfikowana granica dowodu
1. Efekt zaobserwowany:
Wymaga weryfikacji pierwotnej
3. Pewność (GRADE):
Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Diagnoza zaburzeń osobowości: użyteczność kliniczna i stygmatyzacja
ID: C-2026-r0000782-09 INTERPRETATION AUTHOR_INTERPRETATION
Autorzy wskazują, że wyższa stygmatyzacja w winiecie depresji z subklinicznymi cechami BPD mogła częściowo wynikać z postrzeganego ryzyka związanego z próbą samobójczą opisaną w tym przypadku.
To Diagnose or Not to Diagnose? Clinician Perceptions of Clinical Utility and Stigma in Personality Disorder Diagnoses
Personality Disorders: Theory, Research, and Treatment
Badanie pierwotne Inne / nieokreślone
„Autorzy zaznaczają, że w winiecie depresji z subklinicznymi cechami BPD uwzględniono samobójczość, której nie umieszczono w pozostałych winietach zaburzeń osobowości, i że klinicyści mogli reagować na postrzegany poziom ryzyka.”
Lokalizacja: PDF s. 9–10, Discussion / Stigma Attitudes
Poziom 4: Zweryfikowana dedukcja
1. Efekt zaobserwowany:
Wniosek interpretacyjny autorów
3. Pewność (GRADE):
Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Diagnoza zaburzeń osobowości: użyteczność kliniczna i stygmatyzacja
ID: C-2026-r0000782-10 LIMITATION AUTHOR_REPORTED_LIMITATION
Wyniki ograniczają niewielka próba, specyfika badanej grupy i wykorzystanie hipotetycznych winiet.
To Diagnose or Not to Diagnose? Clinician Perceptions of Clinical Utility and Stigma in Personality Disorder Diagnoses
Personality Disorders: Theory, Research, and Treatment
Badanie pierwotne Inne / nieokreślone
„Autorzy zwracają uwagę, że próba mogła wykazywać ponadprzeciętne zainteresowanie i doświadczenie w pracy z zaburzeniami osobowości oraz że winiety z pojedynczym rozpoznaniem mogą nie odzwierciedlać złożoności praktyki klinicznej.”
Lokalizacja: PDF s. 9–11, Discussion / Limitations
Poziom 4: Zweryfikowana granica dowodu
1. Efekt zaobserwowany:
Wymaga weryfikacji pierwotnej
3. Pewność (GRADE):
Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Diagnoza zaburzeń osobowości: użyteczność kliniczna i stygmatyzacja
ID: C-2026-r0000782-11 LIMITATION CAUTIOUS_INFERENCE
Badanie nie dowodzi, że samo podanie diagnozy zawsze zmniejsza stygmatyzację ani że wyniki z winiet bezpośrednio przewidują rzeczywiste decyzje terapeutyczne.
To Diagnose or Not to Diagnose? Clinician Perceptions of Clinical Utility and Stigma in Personality Disorder Diagnoses
Personality Disorders: Theory, Research, and Treatment
Badanie pierwotne Inne / nieokreślone
„Badanie opierało się na ocenach hipotetycznych winiet i deklaracjach klinicystów; autorzy omawiają ograniczenia projektu oraz możliwość wpływu specyfiki winiet na uzyskane wyniki.”
Lokalizacja: PDF s. 4–5, Method; PDF s. 9–11, Discussion / Limitations
Poziom 4: Zweryfikowana granica dowodu
1. Efekt zaobserwowany:
Wymaga weryfikacji pierwotnej
3. Pewność (GRADE):
Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
ACT, CBT czy inne podejście? Pilotażowe badanie grupowych interwencji w tinnitus
ID: C-2026-18783659-01 FACT DIRECT_SOURCE
Pilotażowe randomizowane badanie czterech warunków: ACT, CBT, CET i usual care.
A Pilot Randomized Clinical Trial Comparing Three Brief Group Interventions for Individuals With Tinnitus
Global Advances in Health and Medicine
Badanie pierwotne RCT
„The 40 participants were randomized into 1 of the 4 groups (ACT, CBT, CET, or UC)”
Lokalizacja: Methods and Results; full text in PMC
Poziom 5: Pełna śledzalność (Full Trace)
1. Efekt zaobserwowany:
Zaobserwowano w badaniu
3. Pewność (GRADE):
Niska do umiarkowanej RCT z małą próbą (N < 100); ryzyko nieprecyzyjności estymatora (imprecision) i małej mocy statystycznej.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
ACT, CBT czy inne podejście? Pilotażowe badanie grupowych interwencji w tinnitus
ID: C-2026-18783659-02 FACT DIRECT_SOURCE
40 uczestników przydzielono po równo do czterech grup. Badanie miało charakter pilotażowy i koncentrowało się na porównaniu krótkich interwencji grupowych dotyczących radzenia sobie z tinnitus.
A Pilot Randomized Clinical Trial Comparing Three Brief Group Interventions for Individuals With Tinnitus
Global Advances in Health and Medicine
Badanie pierwotne RCT
„The 40 participants were randomized into 1 of the 4 groups (ACT, CBT, CET, or UC)”
Lokalizacja: Methods and Results; full text in PMC
Poziom 5: Pełna śledzalność (Full Trace)
1. Efekt zaobserwowany:
Zaobserwowano w badaniu
3. Pewność (GRADE):
Niska do umiarkowanej RCT z małą próbą (N < 100); ryzyko nieprecyzyjności estymatora (imprecision) i małej mocy statystycznej.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
ACT, CBT czy inne podejście? Pilotażowe badanie grupowych interwencji w tinnitus
ID: C-2026-18783659-03 UNCERTAINTY LIMITATION
Mała próba i pilotażowy charakter ograniczają moc do wykrywania niewielkich różnic między aktywnymi interwencjami.
A Pilot Randomized Clinical Trial Comparing Three Brief Group Interventions for Individuals With Tinnitus
Global Advances in Health and Medicine
Badanie pierwotne RCT
Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu
Lokalizacja: Methods and Results; full text in PMC
Poziom 4: Zweryfikowana granica dowodu
1. Efekt zaobserwowany:
Niejednoznaczny / brak rozstrzygnięcia
3. Pewność (GRADE):
Niska do umiarkowanej RCT z małą próbą (N < 100); ryzyko nieprecyzyjności estymatora (imprecision) i małej mocy statystycznej.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
ACT, CBT czy inne podejście? Pilotażowe badanie grupowych interwencji w tinnitus
ID: C-2026-18783659-04 INTERPRETATION TRACEABLE_INFERENCE
Najbardziej użyteczny klinicznie sposób czytania tego wyniku polega na odnoszeniu go do konkretnej populacji, formatu ACT, warunku porównawczego i czasu obserwacji, a nie do ACT jako jednej, identycznej interwencji.
A Pilot Randomized Clinical Trial Comparing Three Brief Group Interventions for Individuals With Tinnitus
Global Advances in Health and Medicine
Badanie pierwotne RCT
Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu
Lokalizacja: Methods and Results; full text in PMC
Poziom 4: Zweryfikowana dedukcja
1. Efekt zaobserwowany:
Wniosek interpretacyjny autorów
3. Pewność (GRADE):
Niska do umiarkowanej RCT z małą próbą (N < 100); ryzyko nieprecyzyjności estymatora (imprecision) i małej mocy statystycznej.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
ACT-based training dla rodziców dzieci z autyzmem: randomizowane badanie kliniczne
ID: C-2026-02552693-01 FACT DIRECT_SOURCE
Randomizowane badanie kliniczne programu ACT-based parenting training w siedmiu instytucjach rehabilitacyjnych w Shenzhen.
Acceptance and Commitment Training for Parents of Children With Autism Spectrum Disorder: A Randomized Clinical Trial
JAMA Network Open
Badanie pierwotne RCT
„A total of 154 parents were randomized.”
Lokalizacja: Abstract, Methods and Results; full text in PMC
Poziom 5: Pełna śledzalność (Full Trace)
1. Efekt zaobserwowany:
Zaobserwowano w badaniu
3. Pewność (GRADE):
Umiarkowana RCT z odpowiednią mocą statystyczną (N ≥ 100); obniżenie z wysokiej ze względu na brak podwójnego zaślepienia w psychoterapii.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
ACT-based training dla rodziców dzieci z autyzmem: randomizowane badanie kliniczne
ID: C-2026-02552693-02 FACT DIRECT_SOURCE
Program prowadził do większej 6-miesięcznej redukcji stresu rodzicielskiego oraz problemów emocjonalnych i behawioralnych dzieci; poprawiała się też elastyczność psychologiczna i kompetencje rodzicielskie. Redukcja depresji i lęku rodziców była widoczna bezpośrednio po interwencji, ale nie była utrzymana w 6-miesięcznej ocenie.
Acceptance and Commitment Training for Parents of Children With Autism Spectrum Disorder: A Randomized Clinical Trial
JAMA Network Open
Badanie pierwotne RCT
„A total of 154 parents were randomized.”
Lokalizacja: Abstract, Methods and Results; full text in PMC
Poziom 5: Pełna śledzalność (Full Trace)
1. Efekt zaobserwowany:
Zaobserwowano w badaniu
2. Parametr efektu:
Zaraportowano kierunek zmiany (jakościowy/procentowy opis w tekście)
3. Pewność (GRADE):
Umiarkowana RCT z odpowiednią mocą statystyczną (N ≥ 100); obniżenie z wysokiej ze względu na brak podwójnego zaślepienia w psychoterapii.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
ACT-based training dla rodziców dzieci z autyzmem: randomizowane badanie kliniczne
ID: C-2026-02552693-03 UNCERTAINTY LIMITATION
Badanie dotyczy rodziców dzieci z ASD i konkretnego programu; nie bada leczenia podstawowych cech autyzmu u dziecka.
Acceptance and Commitment Training for Parents of Children With Autism Spectrum Disorder: A Randomized Clinical Trial
JAMA Network Open
Badanie pierwotne RCT
Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu
Lokalizacja: Abstract, Methods and Results; full text in PMC
Poziom 4: Zweryfikowana granica dowodu
1. Efekt zaobserwowany:
Niejednoznaczny / brak rozstrzygnięcia
3. Pewność (GRADE):
Umiarkowana RCT z odpowiednią mocą statystyczną (N ≥ 100); obniżenie z wysokiej ze względu na brak podwójnego zaślepienia w psychoterapii.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
ACT-based training dla rodziców dzieci z autyzmem: randomizowane badanie kliniczne
ID: C-2026-02552693-04 INTERPRETATION TRACEABLE_INFERENCE
Najbardziej użyteczny klinicznie sposób czytania tego wyniku polega na odnoszeniu go do konkretnej populacji, formatu ACT, warunku porównawczego i czasu obserwacji, a nie do ACT jako jednej, identycznej interwencji.
Acceptance and Commitment Training for Parents of Children With Autism Spectrum Disorder: A Randomized Clinical Trial
JAMA Network Open
Badanie pierwotne RCT
Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu
Lokalizacja: Abstract, Methods and Results; full text in PMC
Poziom 4: Zweryfikowana dedukcja
1. Efekt zaobserwowany:
Wniosek interpretacyjny autorów
3. Pewność (GRADE):
Umiarkowana RCT z odpowiednią mocą statystyczną (N ≥ 100); obniżenie z wysokiej ze względu na brak podwójnego zaślepienia w psychoterapii.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
ACT w dystresie psychicznym przy chorobie nowotworowej: metaanaliza RCT
ID: C-2026-31253266-01 FACT DIRECT_SOURCE
Systematyczny przegląd i metaanaliza RCT dotyczących ACT u osób z chorobą nowotworową i dystresem psychicznym.
Acceptance and commitment therapy reduces psychological distress in patients with cancer: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
Frontiers in Psychology
Metaanaliza Metaanaliza
„A total of 16 RCTs from 6 countries with 711 participants were included.”
Lokalizacja: Abstract and Methods/Results; full text in Frontiers
Poziom 5: Pełna śledzalność (Full Trace)
1. Efekt zaobserwowany:
Zaobserwowano w badaniu
3. Pewność (GRADE):
Umiarkowana do wysokiej Metaanaliza / przegląd systematyczny: wysoka liczebność łączna prób i synteza statystyczna wielu RCT.
4. Znaczenie kliniczne (MCID):
Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej)
5. Zastosowanie (Directness):
Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia

Czego nie wiemy? Granice wiedzy i niepewności badawcze

Rzetelna psychoterapia oparta na dowodach wymaga jawnego wskazywania tego, czego opublikowane badania nie rozstrzygają. W obecnym stanie wiedzy w module /przeglad/:

1. Trwałość odległa efektów (>24 mies.)

Większość badań randomizowanych mierzy punkty końcowe bezpośrednio po zakończeniu leczenia lub do 6–12 miesięcy. Brakuje rygorystycznych danych o odsetku nawrotów w horyzoncie wieloletnim.

2. Zależność od formatu i zaangażowania

Wyniki badań w wyspecjalizowanych ośrodkach uniwersyteckich z wysoką wiernością protokołowi (fidelity) nie zawsze przekładają się wprost na codzienną praktykę ambulatoryjną z pacjentami o wysokiej komorbidowości.

3. Działania niepożądane i pogorszenie

Działania niepożądane (adverse events) oraz wskaźniki przedwczesnego drop-outu są w wielu badaniach raportowane niesystematycznie w porównaniu do objawów pierwszorzędowych.

Chcesz zbadać luki badawcze w populacjach i metodach? Otwórz Moduł Luk Badawczych (Knowledge Gaps) →

Rejestr Śledzalności (Citation Ledger) przedstawia techniczne i metodologiczne powiązanie twierdzeń z publikacjami źródłowymi. Żadna informacja w tym module nie stanowi diagnozy ani jednostkowej porady terapeutycznej.