Psychoterapia.no Biblioteka naukowa · karta publikacji

Czasopismo źródłowe

Journal of College Student Psychotherapy

Rok publikacji: 2023 · ISSN: 2321-3868 · Sprawdź ten rekord w DOI-checker (JSON) → · Endpoint grafu JSON →

implementation_case Implementation of Radically Open Dialectical Behavior Therapy in a University or Coll Journal of College Student Psychotherapy

PSYCHOTERAPIA.NO / BIBLIOGRAFIA · REKORD ŹRÓDŁOWY

Implementation of Radically Open Dialectical Behavior Therapy in a University or College Counseling Setting: A Case Study

Journal of College Student Psychotherapy · 2023 · Tom 11 : tkad008

Lindsay N. Johnson et al.

Metadane lokalne PubMed / MEDLINE (MeSH: 0) IWBP częściowy DOI 10.1080/87568225.2023.2191879 PMID 36959845
Zobacz graf powiązań SVG Deskryptory MeSH i słowa kluczowe Metadane i identyfikatory

Źródło: src_rodbt_johnson_2023_college · kanoniczny adres karty: /bibliografia/source.php?id=src_rodbt_johnson_2023_college

Synteza kontekstu badawczego

Opracowanie polskojęzyczne oraz dostęp do abstraktu źródłowego

PROWENIENCJA: PUBMED / MEDLINE TDM
Autorskie polskie podsumowanie kontekstu badawczego:
Recenzowana publikacja naukowa „Implementation of Radically Open Dialectical Behavior Therapy in a University or College Counseling Setting: A Case Study” opublikowane na łamach czasopisma „Journal of College Student Psychotherapy” (2023). W polskim kontekście klinicznym praca dotyczy zagadnień: Terapia dialektyczno-behawioralna (DBT), Trauma psychologiczna / PTSD. Główne deskryptory indeksacyjne (MeSH / słowa kluczowe autorów) przypisane do publikacji obejmują: Acute kidney injury, Biomarkers, MicroRNAs, Sepsis, Therapeutic targets. Poniżej prezentujemy jawny graf powiązań bibliograficznych, kontrolowaną taksonomię NLM MeSH oraz wskaźniki współwystępowania pojęć wyliczone na podstawie lokalnej analizy danych (Text & Data Mining).
Przeczytaj oryginalny abstrakt na PubMed (PMID 36959845) → Otwórz publikację u wydawcy (DOI: 10.1080/87568225.2023.2191879) →

Nota prawna (Prawo autorskie i TDM): Zgodnie z wytycznymi NLM/PubMed pełny tekst angielskiego abstraktu jest wyświetlany bezpośrednio wyłącznie dla artykułów z jawną otwartą licencją Creative Commons (CC-BY). W pozostałych przypadkach lokalny plik XML z PubMed służy wyłącznie do wewnętrznej analizy statystycznej i ekstrakcji pojęć (Text & Data Mining, art. 3–4 dyrektywy DSM UE), a powyżej prezentujemy nasze autorskie polskie omówienie kontekstu badawczego oraz bezpośredni odsyłacz do rekordu w bazie PubMed.

Jawny graf kontekstu publikacji (1-stopniowy)

Graf powiązań: Publikacja → Autorzy → Czasopismo → MeSH / Słowa kluczowe → Strony → Podobne prace

Wizualizacja SVG wygenerowana deterministycznie z jawnych krawędzi (11 relacji). Kliknij dowolny węzeł na grafie, aby przejść do profilu autora, czasopisma, tematu lub podobnej publikacji.

Pobierz JSON grafu (API) → Surowy plik SVG (pubmed_graph.py) →
Graf powiązań semantycznych: PMID 36959845 Journal of College Student Psychotherapy · relacja: published_in · źródło: pubmed_meta · status: approvedJournal of College Student Psychother… Acute kidney injury (Słowo kluczowe autora w PubMed) · relacja: about_keyword · źródło: pubmed_author_keyword · status: approvedAcute kidney injury Biomarkers (Słowo kluczowe autora w PubMed) · relacja: about_keyword · źródło: pubmed_author_keyword · status: approvedBiomarkers MicroRNAs (Słowo kluczowe autora w PubMed) · relacja: about_keyword · źródło: pubmed_author_keyword · status: approvedMicroRNAs Sepsis (Słowo kluczowe autora w PubMed) · relacja: about_keyword · źródło: pubmed_author_keyword · status: approvedSepsis Therapeutic targets (Słowo kluczowe autora w PubMed) · relacja: about_keyword · źródło: pubmed_author_keyword · status: approvedTherapeutic targets Implementation of Radically Open Dialectical Behavior Therapy in a University or College Counseling Setting: A Case Study [PUBLISHED] · relacja: uses_source · źródło: local_claim · status: approvedImplementation of Radically Open… A systematic review and meta-analysis on the efficacy of dialectical behavior therapy variants for the treatment of post-traumatic stress disorder (Podobieństwo: 40%) · relacja: similar_to · źródło: local_hybrid_similarity · status: candidateA systematic review and meta-anal… Radically Open Dialectical Behavior Therapy (RO DBT) in the treatment of perfectionism: A case study (Podobieństwo: 39%) · relacja: similar_to · źródło: local_hybrid_similarity · status: candidateRadically Open Dialectical Behavi… Trauma-related emotions and radical acceptance in dialectical behavior therapy for posttraumatic stress disorder after childhood sexual abuse (Podobieństwo: 40%) · relacja: similar_to · źródło: local_hybrid_similarity · status: candidateTrauma-related emotions and radic… Lindsay N. Johnson et al. · relacja: author_of · źródło: pubmed_meta · status: approvedLindsay N. Johnson et al. PMID 36959845 Implementation of Radically Open Dialectical Behavior Therapy in a University or College Couns… Publikacja centralna Autor (pubmed_meta / katalog) Czasopismo (published_in) Deskryptor MeSH (pubmed_mesh) Słowo kluczowe autora (PubMed) Strona serwisu (uses_source) Podobny rekord (candidate) Linia ciągła = krawędź zatwierdzona (approved: PubMed MeSH / metadane / opublikowana strona) · Linia przerywana = kandydat (candidate: podobieństwo hybrydowe / szkic)

Uwaga metodologiczna: Relacja w grafie odzwierciedla strukturę metadanych i współwystępowania, a nie związek przyczynowy. Krawędzie z linii ciągłej mają status approved (potwierdzone w PubMed/MEDLINE lub opublikowanych artykułach), natomiast linia przerywana oznacza status candidate (podobieństwo hybrydowe lub nieopublikowany szkic).

Taksonomia i analiza leksykalna

Deskryptory MeSH (PubMed), słowa kluczowe autorów oraz kandydaci długiego ogona (Long-Tail)

Zachowujemy ścisły rozdział pomiędzy oficjalnymi deskryptorami NLM MeSH i słowami kluczowymi autorów (status approved) a frazami wyliczonymi lokalnie z tytułu i analizy TDM (status candidate).

1. Deskryptory medyczne MeSH® (U.S. National Library of Medicine — PubMed)

Rekord nie posiada jeszcze przypisanych deskryptorów MeSH w lokalnej bazie PubMed (świeże rekordy mogą oczekiwać na indeksację MEDLINE — nie podstawiamy zamienników AI jako MeSH).

Nota atrybucyjna NLM / MeSH®: MeSH® (Medical Subject Headings) jest zastrzeżonym znakiem towarowym U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health (NIH). Dane indeksacyjne MEDLINE/PubMed pochodzą z zasobów NLM (domena publiczna USA, 17 U.S.C. § 105). NLM nie afiliuje ani nie autoryzuje niniejszego serwisu.

2. Oficjalne słowa kluczowe autorów (PubMed KeywordList)

Acute kidney injury pubmed_author_keyword · approved Biomarkers pubmed_author_keyword · approved MicroRNAs pubmed_author_keyword · approved Sepsis pubmed_author_keyword · approved Therapeutic targets pubmed_author_keyword · approved

3. Wyekstrahowani kandydaci fraz i słów kluczowych (N-gramy 1–3 z tytułu i abstraktu)

Poniższe frazy są wyliczane algorytmicznie (z promowaniem fraz obecnych w tytule ×2,2) i mają status candidate — nie są prezentowane jako oficjalne słowa kluczowe autora w Schema.org.

septic aki (score 5.8 · candidate) septic (score 4 · candidate) mirnas (score 4 · candidate) radically open (score 3.19 · candidate) open dialectical (score 3.19 · candidate) dialectical behavior (score 3.19 · candidate) behavior therapy (score 3.19 · candidate) college counseling (score 3.19 · candidate) counseling setting (score 3.19 · candidate) implementation of radically (score 3.19 · candidate) radically open dialectical (score 3.19 · candidate) open dialectical behavior (score 3.19 · candidate) dialectical behavior therapy (score 3.19 · candidate) university or college (score 3.19 · candidate) college counseling setting (score 3.19 · candidate) implementation (score 2.2 · candidate) radically (score 2.2 · candidate) dialectical (score 2.2 · candidate)

4. Złożone frazy długiego ogona (Long-Tail Clinical Queries — status: candidate)

Rekomendacje oparte na cechach wspólnych

Publikacje powiązane semantycznie w katalogu (Matching hybrydowy)

Wynik łączy 3 jawne sygnały: dopasowanie słów z tytułu i abstraktu (50%), wspólne pojęcia kliniczne/MeSH (35%) oraz wspólne czasopismo lub autorów (15%). Przy każdej pracy podajemy dokładny powód dopasowania.

local_hybrid_similarity · candidate

Analiza w całym korpusie (N = 950 publikacji)

Współwystępowanie pojęć w katalogu — współczynnik \(\text{Lift}(A,B) = \frac{P(A \cap B)}{P(A)P(B)}\)

Nie liczymy sztucznych korelacji na poziomie pojedynczego artykułu. Poniższa tabela bada w całym katalogu (950 źródeł), jak często tematy obecne w tej publikacji współwystępują ze sobą. Wartość Lift > 1 oznacza, że dwa pojęcia pojawiają się razem częściej, niż wynikałoby to z niezależnego przypadku (jest to korelacja opisowa korpusu, nie dowód przyczynowy).

Pojęcie A Pojęcie B Wystąpienia A / B Wspólne publikacje \(|A \cap B|\) \(\text{Lift}(A,B)\) Interpretacja opisowa w korpusie
Guilt / Wina Metacognition / MIT 3 / 1 1 (0.11%) 316.67× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Shame / Wstyd Guilt / Wina 15 / 3 3 (0.32%) 63.33× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Shame / Wstyd Metacognition / MIT 15 / 1 1 (0.11%) 63.33× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Metacognition / MIT Group Therapy / Grupowa 1 / 37 1 (0.11%) 25.68× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Metacognition / MIT CBT / Cognitive Therapy 1 / 66 1 (0.11%) 14.39× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Guilt / Wina Group Therapy / Grupowa 3 / 37 1 (0.11%) 8.56× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Guilt / Wina CBT / Cognitive Therapy 3 / 66 1 (0.11%) 4.80× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Shame / Wstyd Group Therapy / Grupowa 15 / 37 2 (0.21%) 3.42× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Borderline (BPD) Guilt / Wina 349 / 3 3 (0.32%) 2.72× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Borderline (BPD) Metacognition / MIT 349 / 1 1 (0.11%) 2.72× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Bibliografia załącznikowa publikacji — prace cytowane przez autorów (133 pozycji)

Wykaz prac cytowanych wewnątrz artykułu (relacja cites → Publication), pobrany ze zweryfikowanych metadanych PubMed / Crossref:

  1. Shang X, Lin K, Yu R, Zhu P, Zhang Y, Wang L, et al. Resveratrol protects the myocardium in sepsis by activating the phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K)/AKT/mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway and inhibiting the nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) Signaling pathway. Med Sci Monit. 2019;25:9290–8. 10.12659/MSM.918369. DOI: 10.12659/MSM.918369
    pubmed_reference_list
  2. Zhang H, Wu H, Qian J, Sun L, Sang L, Wang P, et al. The regulation of LPCAT3 by miR-124-3p.1 in acute kidney injury suppresses cell proliferation by disrupting phospholipid metabolism. Biochem Biophys Res Commun. 2022;604:37–42. 10.1016/j.bbrc.2022.03.009. DOI: 10.1016/j.bbrc.2022.03.009
    pubmed_reference_list
  3. Huang M, Cai S, Su J. The pathogenesis of sepsis and potential therapeutic targets. Int J Mol Sci. 2019;20:5376.
    pubmed_reference_list
  4. Plotnikov EY, Pevzner IB, Zorova LD, Chernikov VP, Prusov AN, Kireev II, et al. Mitochondrial damage and mitochondria-targeted antioxidant protection in LPS-induced acute kidney injury. Antioxidants (Basel). 2019;8:176. 10.3390/antiox8060176. DOI: 10.3390/antiox8060176
    pubmed_reference_list
  5. Chen GD, Zhang JL, Chen YT, Zhang JX, Wang T, Zeng QY. Insulin alleviates mitochondrial oxidative stress involving upregulation of superoxide dismutase 2 and uncoupling protein 2 in septic acute kidney injury. Exp Ther Med. 2018;15:3967–75. 10.3892/etm.2018.5890. DOI: 10.3892/etm.2018.5890
    pubmed_reference_list
  6. Emlet DR, Shaw AD, Kellum JA. Sepsis-associated AKI: epithelial cell dysfunction. Semin Nephrol. 2015;35:85–95. 10.1016/j.semnephrol.2015.01.009. DOI: 10.1016/j.semnephrol.2015.01.009
    pubmed_reference_list
  7. Desanti De Oliveira B, Xu K, Shen TH, Callahan M, Kiryluk K, D'Agati VD, et al. Molecular nephrology: types of acute tubular injury. Nat Rev Nephrol. 2019;15:599–612. 10.1038/s41581-019-0184-x. DOI: 10.1038/s41581-019-0184-x
    pubmed_reference_list
  8. Hoste EAJ, Kellum JA, Selby NM, Zarbock A, Palevsky PM, Bagshaw SM, et al. Global epidemiology and outcomes of acute kidney injury. Nat Rev Nephrol. 2018;14:607–25. 10.1038/s41581-018-0052-0. DOI: 10.1038/s41581-018-0052-0
    pubmed_reference_list
  9. Mehta RL, Cerdá J, Burdmann EA, Tonelli M, García-García G, Jha V, et al. International Society of Nephrology's 0by25 initiative for acute kidney injury (zero preventable deaths by 2025): a human rights case for nephrology. Lancet. 2015;385:2616–43. 10.1016/s0140-6736(15)60126-x. DOI: 10.1016/s0140-6736(15)60126-x
    pubmed_reference_list
  10. Peerapornratana S, Manrique-Caballero CL, Gomez H, Kellum JA. Acute kidney injury from sepsis: current concepts, epidemiology, pathophysiology, prevention and treatment. Kidney Int. 2019;96:1083–99. 10.1016/j.kint.2019.05.026. DOI: 10.1016/j.kint.2019.05.026
    pubmed_reference_list
  11. Poston JT, Koyner JL. Sepsis associated acute kidney injury. BMJ. 2019;364:k4891. 10.1136/bmj.k4891. DOI: 10.1136/bmj.k4891
    pubmed_reference_list
  12. Fani F, Regolisti G, Delsante M, Cantaluppi V, Castellano G, Gesualdo L, et al. Recent advances in the pathogenetic mechanisms of sepsis-associated acute kidney injury. J Nephrol. 2018;31:351–9. 10.1007/s40620-017-0452-4. DOI: 10.1007/s40620-017-0452-4
    pubmed_reference_list
  13. Gotts JE, Matthay MA. Sepsis: pathophysiology and clinical management. BMJ. 2016;353:i1585. 10.1136/bmj.i1585. DOI: 10.1136/bmj.i1585
    pubmed_reference_list
  14. Angus DC, Poll T. Severe sepsis and septic shock. N Engl J Med. 2013;369:840–51. 10.1056/NEJMra1208623. DOI: 10.1056/NEJMra1208623
    pubmed_reference_list
  15. Piletic K, Kunej T. MicroRNA epigenetic signatures in human disease. Arch Toxicol. 2016;90:2405–19. 10.1007/s00204-016-1815-7. DOI: 10.1007/s00204-016-1815-7
    pubmed_reference_list
  16. Carthew RW, Sontheimer EJ. Origins and mechanisms of miRNAs and siRNAs. Cell. 2009;136:642–55. 10.1016/j.cell.2009.01.035. DOI: 10.1016/j.cell.2009.01.035
    pubmed_reference_list
  17. Tian X, Liu Y, Wang H, Zhang J, Xie L, Huo Y, et al. The role of miR-199b-3p in regulating Nrf2 pathway by dihydromyricetin to alleviate septic acute kidney injury. Free Radic Res. 2021;55:842–52. 10.1080/10715762.2021.1962008. DOI: 10.1080/10715762.2021.1962008
    pubmed_reference_list
  18. Ma X, Zhu G, Jiao T, Shao F. Effects of circular RNA Ttc3/miR-148a/Rcan2 axis on inflammation and oxidative stress in rats with acute kidney injury induced by sepsis. Life Sci. 2021;272:119233. 10.1016/j.lfs.2021.119233. DOI: 10.1016/j.lfs.2021.119233
    pubmed_reference_list
  19. Zhang DLH, Hou W, Bai Y, Wu X. Effect of miR-132-3p on sepsis-induced acute kidney injury in mice via regulating HAVCR1/KIM-1. Am J Transl Res. 2021;13:7794–803.
    pubmed_reference_list
  20. Pouya FD, Rasmi Y, Gazouli M, Zografos E, Nemati M. MicroRNAs as therapeutic targets in breast cancer metastasis. Drug Deliv Transl Res. 2022;12:1029–46. 10.1007/s13346-021-00999-2. DOI: 10.1007/s13346-021-00999-2
    pubmed_reference_list
  21. Frazier S, McBride MW, Mulvana H, Graham D. From animal models to patients: the role of placental microRNAs, miR-210, miR-126, and miR-148a/152 in preeclampsia. Clin Sci (Lond). 2020;134:1001–25. 10.1042/CS20200023. DOI: 10.1042/CS20200023
    pubmed_reference_list
  22. Li X, Wei Y, Wang Z. microRNA-21 and hypertension. Hypertens Res. 2018;41:649–61. 10.1038/s41440-018-0071-z. DOI: 10.1038/s41440-018-0071-z
    pubmed_reference_list
  23. Christopher AF, Kaur RP, Kaur G, Kaur A, Gupta V, Bansal P. MicroRNA therapeutics: discovering novel targets and developing specific therapy. Perspect Clin Res. 2016;7:68–74. 10.4103/2229-3485.179431. DOI: 10.4103/2229-3485.179431
    pubmed_reference_list
  24. Ji J, Luo H, Shi J. Clinical value of serum miR-320-3p expression in predicting the prognosis of sepsis-induced acute kidney injury. J Clin Lab Anal. 2022;36:e24358. 10.1002/jcla.24358. DOI: 10.1002/jcla.24358
    pubmed_reference_list
  25. Zhang H, Che L, Wang Y, Zhou H, Gong H, Man X, et al. Deregulated microRNA-22-3p in patients with sepsis-induced acute kidney injury serves as a new biomarker to predict disease occurrence and 28-day survival outcomes. Int Urol Nephrol. 2021;53:2107–16. 10.1007/s11255-021-02784-z. DOI: 10.1007/s11255-021-02784-z
    pubmed_reference_list
  26. Wu YL, Li HF, Chen HH, Lin H. MicroRNAs as biomarkers and therapeutic targets in inflammation- and ischemia-reperfusion-related acute renal injury. Int J Mol Sci. 2020;21:6738. 10.3390/ijms21186738. DOI: 10.3390/ijms21186738
    pubmed_reference_list
  27. Liu Z, Yang D, Gao J, Xiang X, Hu X, Li S, et al. Discovery and validation of miR-452 as an effective biomarker for acute kidney injury in sepsis. Theranostics. 2020;10:11963–75. 10.7150/thno.50093. DOI: 10.7150/thno.50093
    pubmed_reference_list
  28. Liu S, Zhao L, Zhang L, Qiao L, Gao S. Downregulation of miR-574-5p inhibits HK-2 cell viability and predicts the onset of acute kidney injury in sepsis patients. Ren Fail. 2021;43:942–8. 10.1080/0886022X.2021.1939051. DOI: 10.1080/0886022X.2021.1939051
    pubmed_reference_list
  29. Zhang JWC, Tang XM, Wei YK. Urinary miR-26b as a potential biomarker for patients with sepsis-associated acute kidney injury: a Chinese population-based study. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2018;22:4604–10.
    pubmed_reference_list
  30. Chen Y, Zhou X, Wu Y. The miR-26a-5p/IL-6 axis alleviates sepsis-induced acute kidney injury by inhibiting renal inflammation. Ren Fail. 2022;44:551–61. 10.1080/0886022X.2022.2056486. DOI: 10.1080/0886022X.2022.2056486
    pubmed_reference_list
  31. Zhang Y, Huang H, Liu W, Liu S, Wang XY, Diao ZL, et al. Endothelial progenitor cells-derived exosomal microRNA-21-5p alleviates sepsis-induced acute kidney injury by inhibiting RUNX1 expression. Cell Death Dis. 2021;12:335. 10.1038/s41419-021-03578-y. DOI: 10.1038/s41419-021-03578-y
    pubmed_reference_list
  32. Zhan Y, Zhu M, Liu S, Lu J, Ni Z, Cai H, et al. MicroRNA93 inhibits the apoptosis and inflammatory response of tubular epithelial cells via the PTEN/AKT/mTOR pathway in acute kidney injury. Mol Med Rep. 2021;24:666. 10.3892/mmr.2021.12305. DOI: 10.3892/mmr.2021.12305
    pubmed_reference_list
  33. Li X, Yao L, Zeng X, Hu B, Zhang X, Wang J, et al. miR-30c-5p alleviated Pyroptosis during sepsis-induced acute kidney injury via targeting TXNIP. Inflammation. 2021;44:217–28. 10.1007/s10753-020-01323-9. DOI: 10.1007/s10753-020-01323-9
    pubmed_reference_list
  34. Guo C, Ye FX, Jian YH, Liu CH, Tu ZH, Yang DP. MicroRNA-214-5p aggravates sepsis-related acute kidney injury in mice. Drug Dev Res. 2022;83:339–50. 10.1002/ddr.21863. DOI: 10.1002/ddr.21863
    pubmed_reference_list
  35. Sang Z, Dong S, Zhang P, Wei Y. miR-214 ameliorates sepsis-induced acute kidney injury via PTEN/AKT/mTOR-regulated autophagy. Mol Med Rep. 2021;24:683. 10.3892/mmr.2021.12322. DOI: 10.3892/mmr.2021.12322
    pubmed_reference_list
  36. Uchino SKJ, Bellomo R, Doig GS, Morimatsu H, Morgera S, Schetz M, et al. Acute renal failure in critically ill patients: a multinational, multicenter study. JAMA. 2005;294:813–8.
    pubmed_reference_list
  37. Doi K, Yuen PS, Eisner C, Hu X, Leelahavanichkul A, Schnermann J, et al. Reduced production of creatinine limits its use as marker of kidney injury in sepsis. J Am Soc Nephrol 2009;20:1217–21. doi: 10.1681/ASN.2008060617. DOI: 10.1681/ASN.2008060617
    pubmed_reference_list
  38. Chawla LS, Davison DL, Brasha-Mitchell E, Koyner JL, Arthur JM, Shaw AD, et al. Development and standardization of a furosemide stress test to predict the severity of acute kidney injury. Crit Care. 2013;17:R207. 10.1186/cc13015. DOI: 10.1186/cc13015
    pubmed_reference_list
  39. Petejova N, Martinek A, Zadrazil J, Kanova M, Klementa V, Sigutova R, et al. Acute kidney injury in septic patients treated by selected nephrotoxic antibiotic agents-pathophysiology and biomarkers-a review. Int J Mol Sci. 2020;21:7115. 10.3390/ijms21197115. DOI: 10.3390/ijms21197115
    pubmed_reference_list
  40. Kilic T, Erdem A, Ozsoz M, Carrara S. microRNA biosensors: opportunities and challenges among conventional and commercially available techniques. Biosens Bioelectron. 2018;99:525–46. 10.1016/j.bios.2017.08.007. DOI: 10.1016/j.bios.2017.08.007
    pubmed_reference_list
  41. Slota JA, Medina SJ, Klassen M, Gorski D, Mesa CM, Robertson C, et al. Identification of circulating microRNA signatures as potential biomarkers in the serum of elk infected with chronic wasting disease. Sci Rep. 2019;9:19705. 10.1038/s41598-019-56249-6. DOI: 10.1038/s41598-019-56249-6
    pubmed_reference_list
  42. Zubakov D, Boersma AW, Choi Y, Kuijk PF, Wiemer EA, Kayser M. MicroRNA markers for forensic body fluid identification obtained from microarray screening and quantitative RT-PCR confirmation. Int J Legal Med. 2010;124:217–26. 10.1007/s00414-009-0402-3. DOI: 10.1007/s00414-009-0402-3
    pubmed_reference_list
  43. Weber JA, Baxter DH, Zhang S, Huang DY, Huang KH, Lee MJ, et al. The microRNA spectrum in 12 body fluids. Clin Chem. 2010;56:1733–41. 10.1373/clinchem.2010.147405. DOI: 10.1373/clinchem.2010.147405
    pubmed_reference_list
  44. Ge QM, Huang CM, Zhu XY, Bian F, Pan SM. Differentially expressed miRNAs in sepsis-induced acute kidney injury target oxidative stress and mitochondrial dysfunction pathways. PLoS One. 2017;12:e0173292. 10.1371/journal.pone.0173292. DOI: 10.1371/journal.pone.0173292
    pubmed_reference_list
  45. Liu ZTC, He L, Yang D, Cai J, Zhu J, Shu S, et al. The negative feedback loop of NF-κB/miR-376b/NFKBIZ in septic acute kidney injury. JCI Insight. 2020;5:e142272. 10.1172/jci.insight.142272. DOI: 10.1172/jci.insight.142272
    pubmed_reference_list
  46. Petejova N, Martinek A, Zadrazil J, Klementa V, Pribylova L, Bris R, et al. Expression and 7-day time course of circulating microRNAs in septic patients treated with nephrotoxic antibiotic agents. BMC Nephrol. 2022;23:111. 10.1186/s12882-022-02726-6. DOI: 10.1186/s12882-022-02726-6
    pubmed_reference_list
  47. Wu SYZH, Wu W, Wu YY. Value of serum miR-21-3p in predicting acute kidney injury in children with sepsis. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2020;22:269–73.
    pubmed_reference_list
  48. Wang JXTY, Wang Z, Mao QJ. MiR-20a promotes kidney injury in sepsis rats through autophagy pathway. J Biol Regul Homeost Agents. 2020;34:1277–83.
    pubmed_reference_list
  49. Lorenzen JM, Kielstein JT, Hafer C, Gupta SK, Kumpers P, Faulhaber-Walter R, et al. Circulating miR-210 predicts survival in critically ill patients with acute kidney injury. Clin J Am Soc Nephrol. 2011;6:1540–6. 10.2215/CJN.00430111. DOI: 10.2215/CJN.00430111
    pubmed_reference_list
  50. Lin Y, Ding Y, Song S, Li M, Wang T, Guo F. Expression patterns and prognostic value of miR-210, miR-494, and miR-205 in middle-aged and old patients with sepsis-induced acute kidney injury. Bosn J Basic Med Sci. 2019;19:249–56. 10.17305/bjbms.2019.4131. DOI: 10.17305/bjbms.2019.4131
    pubmed_reference_list
  51. Rui HUO, DM F, Jingzheng ZHOU, Li LI, Jian ZU. Predictive value of miRNA-29a and miRNA-10a-5p for 28-day mortality in patients with sepsis-induced acute kidney injury. J South Med Univ. 2017;37:646–51. 10.3969/j.issn.1673-4254.2017.05.13. DOI: 10.3969/j.issn.1673-4254.2017.05.13
    pubmed_reference_list
  52. Fu D, Dong J, Li P, Tang C, Cheng W, Xu Z, et al. MiRNA-21 has effects to protect kidney injury induced by sepsis. Biomed Pharmacother. 2017;94:1138–44. 10.1016/j.biopha.2017.07.098. DOI: 10.1016/j.biopha.2017.07.098
    pubmed_reference_list
  53. Shi L, Zhang Y, Xia Y, Li C, Song Z, Zhu J. MiR-150-5p protects against septic acute kidney injury via repressing the MEKK3/JNK pathway. Cell Signal. 2021;86:110101. 10.1016/j.cellsig.2021.110101. DOI: 10.1016/j.cellsig.2021.110101
    pubmed_reference_list
  54. Zhang L, Li J, Cui L, Shang J, Tian F, Wang R, et al. MicroRNA-30b promotes lipopolysaccharide-induced inflammatory injury and alleviates autophagy through JNK and NF-κB pathways in HK-2 cells. Biomed Pharmacother. 2018;101:842–51. 10.1016/j.biopha.2018.02.085. DOI: 10.1016/j.biopha.2018.02.085
    pubmed_reference_list
  55. Oeckinghaus A, Hayden MS, Ghosh S. Crosstalk in NF-kappaB signaling pathways. Nat Immunol. 2011;12:695–708. 10.1038/ni.2065. DOI: 10.1038/ni.2065
    pubmed_reference_list
  56. Deng S, Gu B, Yu Z, Shen Z, Ren H. MIR210HG aggravates sepsis-induced inflammatory response of proximal tubular epithelial cell via the NF-kappaB Signaling pathway. Yonsei Med J. 2021;62:461–9. 10.3349/ymj.2021.62.5.461. DOI: 10.3349/ymj.2021.62.5.461
    pubmed_reference_list
  57. Zhang R, Zhu Y, Li Y, Liu W, Yin L, Yin S, et al. Human umbilical cord mesenchymal stem cell exosomes alleviate sepsis-associated acute kidney injury via regulating microRNA-146b expression. Biotechnol Lett. 2020;42:669–79. 10.1007/s10529-020-02831-2. DOI: 10.1007/s10529-020-02831-2
    pubmed_reference_list
  58. Wang H, Mou H, Xu X, Liu C, Zhou G, Gao B. LncRNA KCNQ1OT1 (potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 opposite strand/antisense transcript 1) aggravates acute kidney injury by activating p38/NF-kappaB pathway via miR-212-3p/MAPK1 (mitogen-activated protein kinase 1) axis in sepsis. Bioengineered. 2021;12:11353–68. 10.1080/21655979.2021.2005987. DOI: 10.1080/21655979.2021.2005987
    pubmed_reference_list
  59. Huang X, Hou X, Chuan L, Wei S, Wang J, Yang X, et al. miR-129-5p alleviates LPS-induced acute kidney injury via targeting HMGB1/TLRs/NF-kappaB pathway. Int Immunopharmacol. 2020;89:107016. 10.1016/j.intimp.2020.107016. DOI: 10.1016/j.intimp.2020.107016
    pubmed_reference_list
  60. Qinl LY, Mxw HZ. MiR-133a alleviates renal injury caused by sepsis by targeting BNIP3L. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2020;24:2632–9.
    pubmed_reference_list
  61. He SY, Wang G, Pei YH, Zhu HP. miR-34b-3p protects against acute kidney injury in sepsis mice via targeting ubiquitin-like protein 4A. Kaohsiung J Med Sci. 2020;36:817–24. 10.1002/kjm2.12255. DOI: 10.1002/kjm2.12255
    pubmed_reference_list
  62. Yu P, Zhang Z, Li S, Wen X, Quan W, Tian Q, et al. Progesterone modulates endothelial progenitor cell (EPC) viability through the CXCL12/CXCR4/PI3K/Akt signalling pathway. Cell Prolif. 2016;49:48–57. 10.1111/cpr.12231. DOI: 10.1111/cpr.12231
    pubmed_reference_list
  63. Ping YF, Yao XH, Jiang JY, Zhao LT, Yu SC, Jiang T, et al. The chemokine CXCL12 and its receptor CXCR4 promote glioma stem cell-mediated VEGF production and tumour angiogenesis via PI3K/AKT signalling. J Pathol. 2011;224:344–54. 10.1002/path.2908. DOI: 10.1002/path.2908
    pubmed_reference_list
  64. Zhang L, He S, Wang Y, Zhu X, Shao W, Xu Q, et al. miRNA-20a suppressed lipopolysaccharide-induced HK-2 cells injury via NFkappaB and ERK1/2 signaling by targeting CXCL12. Mol Immunol. 2020;118:117–23. 10.1016/j.molimm.2019.12.009. DOI: 10.1016/j.molimm.2019.12.009
    pubmed_reference_list
  65. Zhou Y, Wang Y, Li Q, Dong K, Chen C, Mao E, et al. Downregulation of lncRNA NEAT1 alleviates sepsis-induced acute kidney injury. Cent Eur J Immunol. 2022;47:8–19. 10.5114/ceji.2022.115628. DOI: 10.5114/ceji.2022.115628
    pubmed_reference_list
  66. Hayden MS, Ghosh S. Regulation of NF-kappaB by TNF family cytokines. Semin Immunol. 2014;26:253–66. 10.1016/j.smim.2014.05.004. DOI: 10.1016/j.smim.2014.05.004
    pubmed_reference_list
  67. Reinhart KDR, Kissoon N, Machado FR, Schachter RD, Finfer S. Recognizing sepsis as a Global Health priority - a WHO resolution. N Engl J Med. 2017;377:414–7.
    pubmed_reference_list
  68. Strickson S, Emmerich CH, Goh ETH, Zhang J, Kelsall IR, Macartney T, et al. Roles of the TRAF6 and Pellino E3 ligases in MyD88 and RANKL signaling. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017;114:E3481–9. 10.1073/pnas.1702367114. DOI: 10.1073/pnas.1702367114
    pubmed_reference_list
  69. Yang C, Yang C, Huang Z, Zhang J, Chen N, Guo Y, et al. Reduced expression of MiR-125a-5p aggravates LPS-induced experimental acute kidney injury pathology by targeting TRAF6. Life Sci. 2022;288:119657. 10.1016/j.lfs.2021.119657. DOI: 10.1016/j.lfs.2021.119657
    pubmed_reference_list
  70. Xu L, Cao H, Xu P, Nie M, Zhao C. Circ_0114427 promotes LPS-induced septic acute kidney injury by modulating miR-495-3p/TRAF6 through the NF-kappaB pathway. Autoimmunity. 2022;55:52–64. 10.1080/08916934.2021.1995861. DOI: 10.1080/08916934.2021.1995861
    pubmed_reference_list
  71. Ma J, Li YT, Zhang SX, Fu SZ, Ye XZ. MiR-590-3p attenuates acute kidney injury by inhibiting tumor necrosis factor receptor-associated factor 6 in septic mice. Inflammation. 2019;42:637–49. 10.1007/s10753-018-0921-5. DOI: 10.1007/s10753-018-0921-5
    pubmed_reference_list
  72. Yuan Y, Tong L, Wu S. microRNA and NF-kappa B. Adv Exp Med Biol. 2015;887:157–70. 10.1007/978-3-319-22380-3_9. DOI: 10.1007/978-3-319-22380-3_9
    pubmed_reference_list
  73. Milella M, Falcone I, Conciatori F, Cesta Incani U, Del Curatolo A, Inzerilli N, et al. PTEN: multiple functions in human malignant Tumors. Front Oncol. 2015;5:24. 10.3389/fonc.2015.00024. DOI: 10.3389/fonc.2015.00024
    pubmed_reference_list
  74. Liu L, Yan X, Wu D, Yang Y, Li M, Su Y, et al. High expression of Ras-related protein 1A promotes an aggressive phenotype in colorectal cancer via PTEN/FOXO3/CCND1 pathway. J Exp Clin Cancer Res. 2018;37:178. 10.1186/s13046-018-0827-y. DOI: 10.1186/s13046-018-0827-y
    pubmed_reference_list
  75. Wang X, Wang Y, Kong M, Yang J. MiR-22-3p suppresses sepsis-induced acute kidney injury by targeting PTEN. Biosci Rep. 2020;40:BSR20200527. 10.1042/BSR20200527. DOI: 10.1042/BSR20200527
    pubmed_reference_list
  76. Zhang YXF, Wu J, Yang AX, Zhang YY, Zhao H, Tao WY. MiR-205 influences renal injury in sepsis rats through HMGB1-PTEN signaling pathway. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2019;23:10950–6.
    pubmed_reference_list
  77. Avruch J. MAP kinase pathways: the first twenty years. Biochim Biophys Acta. 2007;1773:1150–60.
    pubmed_reference_list
  78. Kong YL, Wang YF, Zhu ZS, Deng ZW, Chen J, Zhang D, et al. Silencing of the MEKK2/MEKK3 pathway protects against spinal cord injury via the hedgehog pathway and the JNK pathway. Mol Ther Nucleic Acids. 2019;17:578–89. 10.1016/j.omtn.2019.05.014. DOI: 10.1016/j.omtn.2019.05.014
    pubmed_reference_list
  79. Ren Q, Guo F, Tao S, Huang R, Ma L, Fu P. Flavonoid fisetin alleviates kidney inflammation and apoptosis via inhibiting Src-mediated NF-kappaB p65 and MAPK signaling pathways in septic AKI mice. Biomed Pharmacother. 2020;122:109772. 10.1016/j.biopha.2019.109772. DOI: 10.1016/j.biopha.2019.109772
    pubmed_reference_list
  80. Ren YCY, Xiong X, Wang C, Zhang Y. Inhibition of microRNA-155 alleviates lipopolysaccharide-induced kidney injury in mice. Int J Clin Exp Pathol. 2017;10:9362–71.
    pubmed_reference_list
  81. Yu H, Jin F, Liu D, Shu G, Wang X, Qi J, et al. ROS-responsive nano-drug delivery system combining mitochondria-targeting ceria nanoparticles with atorvastatin for acute kidney injury. Theranostics. 2020;10:2342–57. 10.7150/thno.40395. DOI: 10.7150/thno.40395
    pubmed_reference_list
  82. Zhang J, Ankawi G, Sun J, Digvijay K, Yin Y, Rosner MH, et al. Gut-kidney crosstalk in septic acute kidney injury. Crit Care. 2018;22:117. 10.1186/s13054-018-2040-y. DOI: 10.1186/s13054-018-2040-y
    pubmed_reference_list
  83. Li C, Wang W, Xie SS, Ma WX, Fan QW, Chen Y, et al. The programmed cell death of macrophages, endothelial cells, and tubular epithelial cells in sepsis-AKI. Front Med (Lausanne). 2021;8:796724. 10.3389/fmed.2021.796724. DOI: 10.3389/fmed.2021.796724
    pubmed_reference_list
  84. Li R, Zhao X, Zhang S, Dong W, Zhang L, Chen Y, et al. RIP3 impedes transcription factor EB to suppress autophagic degradation in septic acute kidney injury. Cell Death Dis. 2021;12:593. 10.1038/s41419-021-03865-8. DOI: 10.1038/s41419-021-03865-8
    pubmed_reference_list
  85. Miao S, Lv C, Liu Y, Zhao J, Li T, Wang C, et al. Pharmacologic blockade of 15-PGDH protects against acute renal injury induced by LPS in mice. Front Physiol. 2020;11:138. 10.3389/fphys.2020.00138. DOI: 10.3389/fphys.2020.00138
    pubmed_reference_list
  86. Zheng C, Zhou Y, Huang Y, Chen B, Wu M, Xie Y, et al. Effect of ATM on inflammatory response and autophagy in renal tubular epithelial cells in LPS-induced septic AKI. Exp Ther Med. 2019;18:4707–17. 10.3892/etm.2019.8115. DOI: 10.3892/etm.2019.8115
    pubmed_reference_list
  87. Zhang S, Li R, Dong W, Yang H, Zhang L, Chen Y, et al. RIPK3 mediates renal tubular epithelial cell apoptosis in endotoxininduced acute kidney injury. Mol Med Rep. 2019;20:1613–20. 10.3892/mmr.2019.10416. DOI: 10.3892/mmr.2019.10416
    pubmed_reference_list
  88. Chen LW, Chen W, Hu ZQ, Bian JL, Ying L, Hong GL, et al. Protective effects of growth arrest-specific protein 6 (Gas6) on sepsis-induced acute kidney injury. Inflammation. 2016;39:575–82. 10.1007/s10753-015-0282-2. DOI: 10.1007/s10753-015-0282-2
    pubmed_reference_list
  89. Kockara A, Kayatas M. Renal cell apoptosis and new treatment options in sepsis-induced acute kidney injury. Ren Fail. 2013;35:291–4. 10.3109/0886022X.2012.744040. DOI: 10.3109/0886022X.2012.744040
    pubmed_reference_list
  90. Li J, Gui Y, Ren J, Liu X, Feng Y, Zeng Z, et al. Metformin protects against cisplatin-induced tubular cell apoptosis and acute kidney injury via AMPKalpha-regulated autophagy induction. Sci Rep. 2016;6:23975. 10.1038/srep23975. DOI: 10.1038/srep23975
    pubmed_reference_list
  91. Ma P, Zhang C, Huo P, Li Y, Yang H. A novel role of the miR-152-3p/ERRFI1/STAT3 pathway modulates the apoptosis and inflammatory response after acute kidney injury. J Biochem Mol Toxicol. 2020;25:e22540. 10.1002/jbt.22540. DOI: 10.1002/jbt.22540
    pubmed_reference_list
  92. Wang L, Wang K, Tian Z. miR-128-3p inhibits NRP1 expression and promotes inflammatory response to acute kidney injury in sepsis. Inflammation. 2020;43:1772–9. 10.1007/s10753-020-01251-8. DOI: 10.1007/s10753-020-01251-8
    pubmed_reference_list
  93. Wang L, Cao QM. Long non-coding RNA XIST alleviates sepsis-induced acute kidney injury through inhibiting inflammation and cell apoptosis via regulating miR-155-5p/WWC1 axis. Kaohsiung J Med Sci. 2022;38:6–17. 10.1002/kjm2.12442. DOI: 10.1002/kjm2.12442
    pubmed_reference_list
  94. Shen Y, Yu J, Jing Y, Zhang J. MiR-106a aggravates sepsis-induced acute kidney injury by targeting THBS2 in mice model. Acta Cir Bras. 2019;34:e201900602. 10.1590/s0102-865020190060000002. DOI: 10.1590/s0102-865020190060000002
    pubmed_reference_list
  95. Qi Y, Han Y, Chen C, Xue Y, Jiao N, Li X. Inhibition of microRNA-665 alleviates septic acute kidney injury by targeting Bcl-2. J Healthc Eng. 2022;2022:2961187. 10.1155/2022/2961187. DOI: 10.1155/2022/2961187
    pubmed_reference_list
  96. Zheng C, Wu D, Shi S, Wang L. miR-34b-5p promotes renal cell inflammation and apoptosis by inhibiting aquaporin-2 in sepsis-induced acute kidney injury. Ren Fail. 2021;43:291–301. 10.1080/0886022X.2021.1871922. DOI: 10.1080/0886022X.2021.1871922
    pubmed_reference_list
  97. Zhang WQWH, Li YZ, Du XF, Hao XL, Jiang HM, Yang LH. Inhibition of microRNA-543 alleviates sepsis-induced acute kidney injury via targeting Bcl-2. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2022;26:2305–12.
    pubmed_reference_list
  98. Hu Q, Zen W, Zhang M, Wang Z, Cui W, Liu Y, et al. Long non-coding RNA CASC2 overexpression ameliorates sepsis-associated acute kidney injury by regulating MiR-545-3p/PPARA Axis. J Surg Res. 2021;265:223–32. 10.1016/j.jss.2021.03.047. DOI: 10.1016/j.jss.2021.03.047
    pubmed_reference_list
  99. He J, Du J, Yi B, Wang J, Zhang H, Li YC, et al. MicroRNA-122 contributes to lipopolysaccharide-induced acute kidney injury via down-regulating the vitamin D receptor in the kidney. Eur J Clin Investig. 2021;51:e13547. 10.1111/eci.13547. DOI: 10.1111/eci.13547
    pubmed_reference_list
  100. Lin Z, Liu Z, Wang X, Qiu C, Zheng S. MiR-21-3p plays a crucial role in metabolism alteration of renal tubular epithelial cells during sepsis associated acute kidney injury via AKT/CDK2-FOXO1 pathway. Biomed Res Int. 2019;2019:2821731. 10.1155/2019/2821731. DOI: 10.1155/2019/2821731
    pubmed_reference_list
  101. Wang S, Zhang Z, Wang J, Miao H. MiR-107 induces TNF-alpha secretion in endothelial cells causing tubular cell injury in patients with septic acute kidney injury. Biochem Biophys Res Commun. 2017;483:45–51. 10.1016/j.bbrc.2017.01.013. DOI: 10.1016/j.bbrc.2017.01.013
    pubmed_reference_list
  102. Hong J, Hu BC, Xu L, Zheng Y, Shao ZQ, Zhang R, et al. MicroRNA-19a targets fibroblast growth factor-inducible molecule 14 and prevents tubular damage in septic AKI. Anal Cell Pathol (Amst). 2020;2020:2894650. 10.1155/2020/2894650. DOI: 10.1155/2020/2894650
    pubmed_reference_list
  103. Xu L, Hu G, Xing P, Zhou M, Wang D. Paclitaxel alleviates the sepsis-induced acute kidney injury via lnc-MALAT1/miR-370-3p/HMGB1 axis. Life Sci. 2020;262:118505. 10.1016/j.lfs.2020.118505. DOI: 10.1016/j.lfs.2020.118505
    pubmed_reference_list
  104. Yuan W, Xiong X, Du J, Fan Q, Wang R, Zhang X. LncRNA PVT1 accelerates LPS-induced septic acute kidney injury through targeting miR-17-5p and regulating NF-kappaB pathway. Int Urol Nephrol. 2021;53:2409–19. 10.1007/s11255-021-02905-8. DOI: 10.1007/s11255-021-02905-8
    pubmed_reference_list
  105. Luo NGH, Wang YQ, Li HJ, Li Y. MiR-942-5p alleviates septic acute kidney injury by targeting FOXO3. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2020;24:6237–44.
    pubmed_reference_list
  106. Qin Y, Wang G, Peng Z. MicroRNA-191-5p diminished sepsis-induced acute kidney injury through targeting oxidative stress responsive 1 in rat models. Biosci Rep. 2019;39:BSR20190548. 10.1042/BSR20190548. DOI: 10.1042/BSR20190548
    pubmed_reference_list
  107. Yuan YSFM, Yang YX, Cai WW. MiR-201-5p alleviates lipopolysaccharide-induced renal cell dysfunction by targeting NOTCH3. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2020;24:5592–603.
    pubmed_reference_list
  108. Schulte DM, Kragelund D, Muller N, Hagen I, Elke G, Titz A, et al. The wingless-related integration site-5a/secreted frizzled-related protein-5 system is dysregulated in human sepsis. Clin Exp Immunol. 2015;180:90–7. 10.1111/cei.12484. DOI: 10.1111/cei.12484
    pubmed_reference_list
  109. Ye J, Feng H, Peng Z. miR-23a-3p inhibits sepsis-induced kidney epithelial cell injury by suppressing Wnt/beta-catenin signaling by targeting wnt5a. Braz J Med Biol Res. 2022;55:e11571. 10.1590/1414-431X2021e11571. DOI: 10.1590/1414-431X2021e11571
    pubmed_reference_list
  110. Ha ZL, Yu ZY. Downregulation of miR-29b-3p aggravates podocyte injury by targeting HDAC4 in LPS-induced acute kidney injury. Kaohsiung J Med Sci. 2021;37:1069–76. 10.1002/kjm2.12431. DOI: 10.1002/kjm2.12431
    pubmed_reference_list
  111. Wei W, Yao YY, Bi HY, Zhai Z, Gao Y. miR-21 protects against lipopolysaccharide-stimulated acute kidney injury and apoptosis by targeting CDK6. Ann Transl Med. 2020;8:303. 10.21037/atm.2020.03.01. DOI: 10.21037/atm.2020.03.01
    pubmed_reference_list
  112. Jia P, Teng J, Zou J, Fang Y, Wu X, Liang M, et al. Xenon protects against septic acute kidney injury via miR-21 target Signaling pathway. Crit Care Med. 2015;43:e250–9. 10.1097/CCM.0000000000001001. DOI: 10.1097/CCM.0000000000001001
    pubmed_reference_list
  113. Pan T, Jia P, Chen N, Fang Y, Liang Y, Guo M, et al. Delayed remote ischemic preconditioning ConfersRenoprotection against septic acute kidney injury via Exosomal miR-21. Theranostics. 2019;9:405–23. 10.7150/thno.29832. DOI: 10.7150/thno.29832
    pubmed_reference_list
  114. Yang R, Liu S, Wen J, Xue L, Zhang Y, Yan D, et al. Inhibition of maternally expressed gene 3 attenuated lipopolysaccharide-induced apoptosis through sponging miR-21 in renal tubular epithelial cells. J Cell Biochem. 2018;119:7800–6. 10.1002/jcb.27163. DOI: 10.1002/jcb.27163
    pubmed_reference_list
  115. Shi J, Gao W, Shao F. Pyroptosis: Gasdermin-mediated programmed necrotic cell death. Trends Biochem Sci. 2017;42:245–54. 10.1016/j.tibs.2016.10.004. DOI: 10.1016/j.tibs.2016.10.004
    pubmed_reference_list
  116. Juan CX, Mao Y, Cao Q, Chen Y, Zhou LB, Li S, et al. Exosome-mediated pyroptosis of miR-93-TXNIP-NLRP3 leads to functional difference between M1 and M2 macrophages in sepsis-induced acute kidney injury. J Cell Mol Med. 2021;25:4786–99. 10.1111/jcmm.16449. DOI: 10.1111/jcmm.16449
    pubmed_reference_list
  117. Lentini P, Cal M, Cruz D, Chronopoulos A, Soni S, Nalesso F, et al. The role of advanced oxidation protein products in intensive care unit patients with acute kidney injury. J Crit Care. 2010;25:605–9. 10.1016/j.jcrc.2010.04.006. DOI: 10.1016/j.jcrc.2010.04.006
    pubmed_reference_list
  118. Pinto CFWM, Fonseca CD, Ogata CI, Vattimo Mde F. The sepsis as cause of acute kidney injury: an experimental model. Rev Esc Enferm USP. 2012;46:86–90.
    pubmed_reference_list
  119. Okazaki YMA. Pathophysiology of sepsis and recent patents on the diagnosis, treatment and prophylaxis for sepsis. Recent Patents Inflamm Allergy Drug Discov. 2009;3:26–32.
    pubmed_reference_list
  120. Clapp BR, Hingorani AD, Kharbanda RK, Mohamed-Ali V, Stephens JW, Vallance P, et al. Inflammation-induced endothelial dysfunction involves reduced nitric oxide bioavailability and increased oxidant stress. Cardiovasc Res. 2004;64:172–8. 10.1016/j.cardiores.2004.06.020. DOI: 10.1016/j.cardiores.2004.06.020
    pubmed_reference_list
  121. Mittal M, Siddiqui MR, Tran K, Reddy SP, Malik AB. Reactive oxygen species in inflammation and tissue injury. Antioxid Redox Signal. 2014;20:1126–67. 10.1089/ars.2012.5149. DOI: 10.1089/ars.2012.5149
    pubmed_reference_list
  122. Zhang Z, Zhao H, Ge D, Wang S, Qi B. Beta-Casomorphin-7 ameliorates sepsis-induced acute kidney injury by targeting NF-kappaB pathway. Med Sci Monit. 2019;25:121–7. 10.12659/MSM.912730. DOI: 10.12659/MSM.912730
    pubmed_reference_list
  123. Feng X, Guan W, Zhao Y, Wang C, Song M, Yao Y, et al. Dexmedetomidine ameliorates lipopolysaccharide-induced acute kidney injury in rats by inhibiting inflammation and oxidative stress via the GSK-3beta/Nrf2 signaling pathway. J Cell Physiol. 2019;234:18994–9009. 10.1002/jcp.28539. DOI: 10.1002/jcp.28539
    pubmed_reference_list
  124. Liao W, Fu Z, Zou Y, Wen D, Ma H, Zhou F, et al. MicroRNA-140-5p attenuated oxidative stress in cisplatin induced acute kidney injury by activating Nrf2/ARE pathway through a Keap1-independent mechanism. Exp Cell Res. 2017;360:292–302. 10.1016/j.yexcr.2017.09.019. DOI: 10.1016/j.yexcr.2017.09.019
    pubmed_reference_list
  125. Imai T, Matsubara H, Hara H. Potential therapeutic effects of Nrf2 activators on intracranial hemorrhage. J Cereb Blood Flow Metab. 2021;41:1483–500. 10.1177/0271678X20984565. DOI: 10.1177/0271678X20984565
    pubmed_reference_list
  126. Chen C, Han X, Wang G, Liu D, Bao L, Jiao C, et al. Nrf2 deficiency aggravates the kidney injury induced by subacute cadmium exposure in mice. Arch Toxicol. 2021;95:883–93. 10.1007/s00204-020-02964-3. DOI: 10.1007/s00204-020-02964-3
    pubmed_reference_list
  127. Huber TB, Edelstein CL, Hartleben B, Inoki K, Jiang M, Koya D, et al. Emerging role of autophagy in kidney function, diseases and aging. Autophagy. 2012;8:1009–31. 10.4161/auto.19821. DOI: 10.4161/auto.19821
    pubmed_reference_list
  128. He C, Klionsky DJ. Regulation mechanisms and signaling pathways of autophagy. Annu Rev Genet. 2009;43:67–93. 10.1146/annurev-genet-102808-114910. DOI: 10.1146/annurev-genet-102808-114910
    pubmed_reference_list
  129. Tan C, Gu J, Li T, Chen H, Liu K, Liu M, et al. Inhibition of aerobic glycolysis alleviates sepsisinduced acute kidney injury by promoting lactate/Sirtuin 3/AMPKregulated autophagy. Int J Mol Med. 2021;4710.3892/ijmm.2021.4852. DOI: 10.3892/ijmm.2021.4852
    pubmed_reference_list
  130. Liu Y, Xiao J, Sun J, Chen W, Wang S, Fu R, et al. ATG7 promotes autophagy in sepsisinduced acute kidney injury and is inhibited by miR526b. Mol Med Rep. 2020;21:2193–201. 10.3892/mmr.2020.11001. DOI: 10.3892/mmr.2020.11001
    pubmed_reference_list
  131. Zhang T, Xiang L. Honokiol alleviates sepsis-induced acute kidney injury in mice by targeting the miR-218-5p/heme oxygenase-1 signaling pathway. Cell Mol Biol Lett. 2019;24:15. 10.1186/s11658-019-0142-4. DOI: 10.1186/s11658-019-0142-4
    pubmed_reference_list
  132. Ni J, He J, Kang L, Zhong Z, Wang L, Yin S. Effects of dexmedetomidine pretreatment on rats with sepsis-induced acute kidney injury and miR-146a expression. Cell Mol Biol. 2020;66:93–8. 10.14715/cmb/2020.66.2.15. DOI: 10.14715/cmb/2020.66.2.15
    pubmed_reference_list
  133. Zheng G, Qu H, Li F, Ma W, Yang H. Propofol attenuates sepsis-induced acute kidney injury by regulating miR-290-5p/CCL-2 signaling pathway. Braz J Med Biol Res. 2018;51:e7655. 10.1590/1414-431X20187655. DOI: 10.1590/1414-431X20187655
    pubmed_reference_list

Metadane

Rok
2023
Czasopismo
Journal of College Student Psychotherapy
Pochodzenie
lokalny katalog źródeł
Data publikacji online
2023-01-01
ISSN czasopisma
2321-3868
Tom
11
Numer
Nieustalone
Strony
tkad008
Status dostępu
Nieustalone
PMCID
Nieustalone

Identyfikatory

  • DOI: 10.1080/87568225.2023.2191879
  • PMID: 36959845

Autorzy

  1. Lindsay N. Johnson et al.Autorstwo odczytane z lokalnego katalogu.

Sprawdzenie identyfikatora (Studio ReferenceVerifier & DOI-Checker)

DOI: 10.1080/87568225.2023.2191879 · PMID: 36959845

Sprawdź status w bazie Studio ReferenceVerifierOtwórz live JSON w DOI-Checker (Crossref + OpenAlex) →

Format DOI jest poprawny lokalnie. Karta odczytuje wynik z lokalnej bazy studio/reference_verification/verify_queue.db i nie wykonuje synchronicznych requestów podczas ładowania strony.

Dopasowania identyfikatorów i duplikatów w katalogu (1)

Dokładne dopasowania identyfikatorów

Nie znaleziono dopasowań w tej grupie.

Kandydaci do ręcznej kontroli

Konflikty

Nie znaleziono dopasowań w tej grupie.

Podobieństwo nie scala rekordów i nie potwierdza tożsamości publikacji.

Wykorzystanie publikacji w opracowaniach serwisu (1 stron)

Zakres: jawne relacje claims[].source_ids[] powiązane z publikacją.

Implementation of Radically Open Dialectical Behavior Therapy in a University or College Counseling Setting: A Case Study

Status: PUBLISHED · relacja: EXPLICIT_SOURCE_LINK

  • FACT — Studenci college/university i klinicyści wdrażający RO-DBT. Wdrożenie RO-DBT w uniwersyteckim centrum poradnictwa.
  • FACT — Artykuł opisuje proces wdrażania RO-DBT, wykonalność i adaptacje w realiach college counseling.
  • UNCERTAINTY — Case study wdrożenia; brak kontrolnego testu skuteczności.
  • INTERPRETATION — Siła wniosku zależy od projektu badania; różne typy badań nie mają tej samej mocy inferencyjnej.
  • INTERPRETATION — RO-DBT warto dobierać na podstawie profilu overcontrol, celów klinicznych oraz jakości i zakresu dostępnych dowodów.
Metodologia i składowe IWBP (Indeks Widoczności Bibliograficznej)

Indeks widoczności bibliograficznej

IWBP: wynik częściowy

Widoczność w określonym korpusie danych, nie ocena jakości naukowej, siły dowodów ani jakości czasopisma.

10,0/ 10 Pokrycie wag: 30%

E · E

50%

Brak wartości znormalizowanej

Źródło: OpenAlex snapshot · zakres: No compatible versioned snapshot found

NOT_TESTED: no imputing.

B · B

30%

1,00

Źródło: lokalny katalog źródeł claims[].source_ids[] · zakres: Jawne lokalne użycie potwierdzone rejestrem claims/source_ids

F is provisional for this corpus snapshot.

D · D

20%

Brak wartości znormalizowanej

Źródło: L0-to-L1 registry · zakres: No confirmed registry found

NOT_TESTED: L2 is excluded.

Formuła obliczeniowa

IWBP = 10 × (0,50E + 0,30B + 0,20D)

Wynik jest częściowy i nie powinien być porównywany bez zastrzeżeń z wynikiem pełnym.

Dostępne: B · brakujące: E, D · data: 2026-10-18T00:00:00Z

Interpretacja dla tej publikacji

W korpusie wykryto 1 unikalnych stron i 5 powiązań.

Brak danych nie jest traktowany jako zero.

Więcej o metodologii katalogu →
Mapa kontroli i proweniencji publikacji (4 wykonanych kontroli)

Proweniencja i kontrola

Mapa kontroli i pochodzenia publikacji

Pokazujemy wyłącznie kontrole zapisane w lokalnych read modelach. Brak integracji lub brak uruchomienia nie jest wynikiem pozytywnym.

4Wykonane
3Pozytywne
0Problemy
1Częściowe
4Nieuruchomione / zablokowane
Rekord źródłowy→Identyfikatory→Metadane→Kontrole→Wynik i ograniczenia
Bibliografia2 kontroli
Format DOIKontrola zakończona pozytywnie (PASS)

Format DOI rozpoznany lokalnie.

Kontrola techniczna · źródło odczytu: lokalny katalog źródeł

Ograniczenie: Format nie potwierdza istnienia ani zgodności publikacji.

Podobne rekordyKontrola zakończona pozytywnie (PASS)

Dokładne: 0, kandydaci: 1, konflikty: 0.

Kontrola tożsamości · źródło odczytu: lokalny katalog źródeł

Ograniczenie: Wynik nie scala rekordów i nie zastępuje kontroli człowieka.

Weryfikator identyfikatorów (ReferenceVerifier)1 kontroli
Weryfikacja metadanych zewnętrznychZablokowane (BLOCKED)

Brak zapisanego wyniku weryfikatora.

Weryfikacja metadanych · źródło odczytu: lokalny katalog źródeł

Ograniczenie: Karta nie uruchamia zewnętrznego dostawcy podczas renderowania.

Przeglad1 kontroli
Lokalne wykorzystanieKontrola zakończona pozytywnie (PASS)

Zarejestrowano 1 stron z jawnym powiązaniem source.

Relacja publikacji z treścią · źródło odczytu: lokalna kontrola odczytowa

Ograniczenie: EXPLICIT_SOURCE_LINK oznacza relację nawigacyjną, nie dowód wsparcia claimu.

IWBP3 kontroli
Składowa EZablokowane (BLOCKED)

Brak zatwierdzonego snapshotu OpenAlex.

Interpretacja bibliograficzna · źródło odczytu: lokalna kontrola odczytowa

Ograniczenie: Nie można obliczyć zasięgu zewnętrznego.

Składowa BKontrola częściowa (PARTIAL)

Wykryto 1 stron lokalnego użycia.

Interpretacja bibliograficzna · źródło odczytu: lokalna kontrola odczytowa

Ograniczenie: Brak zatwierdzonego mianownika rodzin zasobów.

Składowa DBrak integracji (NO_INTEGRATION)

Brak rejestru relacji L0 → L1.

Interpretacja bibliograficzna · źródło odczytu: lokalna kontrola odczytowa

Ograniczenie: Nie oznacza braku relacji; oznacza brak integracji odczytowej.

Warstwa naukowa / RAG1 kontroli
Dowód wsparcia twierdzeniaBrak integracji (NO_INTEGRATION)

Brak potwierdzonej integracji tej warstwy z kartą.

Kontrola dowodów · źródło odczytu: lokalny katalog źródeł

Ograniczenie: Nie można stwierdzić, że publikacja potwierdza twierdzenie.

Mapa nie dowodzi, że publikacja wspiera powiązane twierdzenia. EXPLICIT_SOURCE_LINK oznacza tylko jawne powiązanie źródła, a REVIEW_REQUIRED oznacza „wymaga przeglądu” i nie potwierdza publicznej dostępności strony.

Słownik oznaczeń technicznych
claim
Twierdzenie lub fragment treści, z którym powiązano publikację.
source_id
Stały identyfikator publikacji w katalogu źródeł.
EXPLICIT_SOURCE_LINK
Jawne powiązanie publikacji ze stroną; nie jest automatycznym dowodem wsparcia twierdzenia.
REVIEW_REQUIRED
Strona wymaga przeglądu i nie jest prezentowana jako publicznie opublikowana.
read-only
Warstwa tylko odczytu; nie zmienia źródeł ani nie uruchamia providerów.