Cyfrowe ACT w przewlekłym bólu: wyniki randomizowanego badania skuteczności
Co pokazują dane i gdzie kończy się uzasadniony wniosek?
Karta badania
- Kto był badany
- Dorośli z przewlekłym bólem kwalifikujący się do cyfrowej interwencji.
- N
- 360
- Główny rezultat
- Dla główny punkt końcowy, interferencji bólu po 12 tygodniach, raportowano d=0,69 (95% CI 0,46–0,92). Raportowano także efekt dla objawów depresyjnych d=0,40 i jakości życia d=-0,23; korzyści były oceniane także w 6- i 12-miesięcznym obserwacja odroczona.
- Ograniczenie
- Wynik dotyczy konkretnego programu cyfrowego i badanej populacji; nie jest automatycznie dowodem równoważności z każdym stacjonarnym formatem ACT.
Dla główny punkt końcowy, interferencji bólu po 12 tygodniach, raportowano d=0,69 (95% CI 0,46–0,92). Raportowano także efekt dla objawów depresyjnych d=0,40 i jakości życia d=-0,23; korzyści były oceniane także w 6- i 12-miesięcznym obserwacja odroczona.
- Jaki był główny projekt?: Randomizowane badanie skuteczności internetowego ACT w przewlekłym bólu.
- Co jest najważniejszym wynikiem?: Dla główny punkt końcowy, interferencji bólu po 12 tygodniach, raportowano d=0,69 (95% CI 0,46–0,92). Raportowano także efekt dla objawów depresyjnych d=0,40 i jakości życia d=-0,23; korzyści były oceniane także w 6- i 12-miesięcznym obserwacja odroczona.
- Jakie jest główne ograniczenie?: Wynik dotyczy konkretnego programu cyfrowego i badanej populacji; nie jest automatycznie dowodem równoważności z każdym stacjonarnym formatem ACT.
Mapa badania / syntezy
360 osób • 2 grupy • Zgodnie z protokołem opisanym w publikacji
360 Dorośli z przewlekłym bólem kwalifikujący się do cyfrowej interwencji. • Zgodnie z protokołem opisanym w publikacji
Przydział: Randomizacja lub synteza badań.
Liczebność poszczególnych grup lub elementów nie jest podana w rekordzie źródłowym, dlatego nie pokazujemy sztucznych wartości.
Co sprawdzano?
Randomizowane badanie skuteczności internetowego ACT w przewlekłym bólu. Dorośli z przewlekłym bólem kwalifikujący się do cyfrowej interwencji.
Co pokazują dane?
Dla główny punkt końcowy, interferencji bólu po 12 tygodniach, raportowano d=0,69 (95% CI 0,46–0,92). Raportowano także efekt dla objawów depresyjnych d=0,40 i jakości życia d=-0,23; korzyści były oceniane także w 6- i 12-miesięcznym obserwacja odroczona.
Gdzie trzeba zachować ostrożność?
Wynik dotyczy konkretnego programu cyfrowego i badanej populacji; nie jest automatycznie dowodem równoważności z każdym stacjonarnym formatem ACT.
Co to znaczy dla praktyki ACT?
Najbardziej użyteczny klinicznie sposób czytania tego wyniku polega na odnoszeniu go do konkretnej populacji, formatu ACT, warunku porównawczego i czasu obserwacji, a nie do ACT jako jednej, identycznej interwencji.
Czego publikacja nie dowodzi?
Nie wynika z tej publikacji, że ACT ma taki sam efekt w każdej populacji, przy każdym problemie klinicznym i w każdym formacie terapii.