E · E
50%Brak wartości znormalizowanej
Źródło: OpenAlex snapshot · zakres: No compatible versioned snapshot found
NOT_TESTED: no imputing.
primary_research
Pharmacogenetics of venlafaxine response in older adults with depression and chronic
Pharmacogenomics
PSYCHOTERAPIA.NO / BIBLIOGRAFIA · REKORD ŹRÓDŁOWY
Pharmacogenetics of venlafaxine response in older adults with depression and chronic lower back pain.
Pharmacogenomics · 2026 · Tom 27 (3-4) : 77-91
Metadane lokalne
PubMed / MEDLINE (MeSH: 14)
IWBP częściowy
DOI
10.1080/14622416.2026.2669395 PMID 42101172
Cytowanie (APA): Martin Kronenbuerger, Leen Magarbeh, Stefan Kloiber, Emytis Tavakoli, Ilona Gorbovskaya, Arun Tiwari, James L Kennedy, Jordan F Karp, Daniel J Muller, Samar S M Elsheikh (2026). Pharmacogenetics of venlafaxine response in older adults with depression and chronic lower back pain. Pharmacogenomics, https://doi.org/10.1080/14622416.2026.2669395
Dowody naukowe i powiązania korpusowe (Direct Cite, Bibliographic Coupling, TF-IDF)
Warstwa dowodowa i powiązania korpusowe (wersja: corpus-2026-10-19)
Metodologiczna sieć powiązań naukowych publikacji
Klasyfikacja powiązań ściśle rozdziela twarde dowody bibliograficzne (status approved) od analitycznych hipotez podobieństwa (status computed). Każde powiązanie posiada weryfikowalny identyfikator DOI/PMID, liczbę referencji bazowych n oraz zdefiniowaną proweniencję algorytmiczną.
A. Potwierdzone relacje cytowań w korpusie (Direct Citation) status: approved (100% dowodowe)
Wykryto w korpusie: 0 bezpośrednich powiązańMetodologiczne zastrzeżenie dowodowe: Bezpośrednie cytowanie odzwierciedla relację w literaturze źródłowej (praca cytuje inną pozycję w swojej bibliografii załącznikowej). Cytowanie wskazuje relację literaturową, nie dowodzi automatycznie poparcia twierdzenia ani braku polemiki.
Brak bezpośrednich cytowań krzyżowych z innymi pracami w obrębie 950 pozycji bieżącego korpusu.
B. Sprzężenie bibliograficzne (Bibliographic Coupling) status: computed (analityczne)
Wspólne fundamenty literaturowe (próg minimalny n ≥ 2)Metodologiczne zastrzeżenie dowodowe: Sprzężenie bibliograficzne mierzy stopień pokrycia wspólnych referencji (indeks Jaccarda). Czego te dane nie mówią: Dwie prace dzielące literaturę mogą reprezentować przeciwstawne wnioski kliniczne lub polemizować ze sobą. Wskaźnik ten jest miarą wspólnego tła teoretycznego, a nie zgodności wyników.
Brak prac o wspólnym zestawie co najmniej 2 referencji bibliograficznych w korpusie (prace bez zindeksowanej bibliografii nie biorą udziału w sprzężeniu; brak powiązania nie oznacza braku związku merytorycznego).
C. Podobieństwo leksykalne TF-IDF (filtr domenowy) status: computed (cosine ≥ 0.35)
Waga pojęć specyficznych (po usunięciu słów-wypełniaczy)Metodologiczne zastrzeżenie dowodowe: Podobieństwo tekstu obliczone po wykluczeniu słów ogólnych (demografia MeSH oraz słowa wypełniające domenę: disorder, therapy, borderline). Czego te dane nie mówią: Podobieństwo leksykalne jest jedynie hipotezą zbliżonej tematyki słownikowej, nie dowodzi tożsamości paradygmatu badawczego.
-
Digital Acceptance and Commitment Therapy for the Treatment of Chronic Pain: Findings of a Randomized Controlled Efficacy Trial Dtsch Arztebl Int (2026) · Podobieństwo kosinusowe wektorów TF-IDF:cos = 0.44
0.440 -
Online Dialectical Behavioral Therapy for Emotion Dysregulation in People With Chronic Pain: A Randomized Clinical Trial JAMA Network Open (2025) · Podobieństwo kosinusowe wektorów TF-IDF:cos = 0.41
0.407 -
Acceptance and commitment therapy for patients with chronic pain: A systematic review and meta-analysis on psychological outcomes and quality of life PLOS ONE (2024) · Podobieństwo kosinusowe wektorów TF-IDF:cos = 0.40
0.399
Synteza kontekstu badawczego
Opracowanie polskojęzyczne oraz dostęp do abstraktu źródłowego
Kontekst i metadane indeksacyjne publikacji:
Recenzowana publikacja naukowa „Pharmacogenetics of venlafaxine response in older adults with depression and chronic lower back pain.” opublikowane na łamach czasopisma „Pharmacogenomics” (2026). Główne deskryptory indeksacyjne (MeSH / słowa kluczowe autorów) przypisane do publikacji obejmują: Chronic Pain, Depression, Low Back Pain, Serotonin Plasma Membrane Transport Proteins, Venlafaxine Hydrochloride, HTR1A. Poniżej prezentujemy jawny graf powiązań bibliograficznych, kontrolowaną taksonomię NLM MeSH oraz wskaźniki współwystępowania pojęć wyliczone na podstawie lokalnej analizy danych (Text & Data Mining).
Recenzowana publikacja naukowa „Pharmacogenetics of venlafaxine response in older adults with depression and chronic lower back pain.” opublikowane na łamach czasopisma „Pharmacogenomics” (2026). Główne deskryptory indeksacyjne (MeSH / słowa kluczowe autorów) przypisane do publikacji obejmują: Chronic Pain, Depression, Low Back Pain, Serotonin Plasma Membrane Transport Proteins, Venlafaxine Hydrochloride, HTR1A. Poniżej prezentujemy jawny graf powiązań bibliograficznych, kontrolowaną taksonomię NLM MeSH oraz wskaźniki współwystępowania pojęć wyliczone na podstawie lokalnej analizy danych (Text & Data Mining).
Przeczytaj oryginalny abstrakt na PubMed (PMID 42101172) →
Otwórz publikację u wydawcy (DOI: 10.1080/14622416.2026.2669395) →
Nota prawna (Prawo autorskie i TDM): Zgodnie z wytycznymi NLM/PubMed pełny tekst angielskiego abstraktu jest wyświetlany bezpośrednio wyłącznie dla artykułów z jawną otwartą licencją Creative Commons (CC-BY). W pozostałych przypadkach lokalny plik XML z PubMed służy wyłącznie do wewnętrznej analizy statystycznej i ekstrakcji pojęć (Text & Data Mining, art. 3–4 dyrektywy DSM UE), a powyżej prezentujemy nasze autorskie polskie omówienie kontekstu badawczego oraz bezpośredni odsyłacz do rekordu w bazie PubMed.
Jawny graf kontekstu publikacji (Wizualizacja SVG powiązań korpusowych) (36 węzłów)
Jawny graf kontekstu publikacji (1-stopniowy)
Graf powiązań: Publikacja → Autorzy → Czasopismo → MeSH / Słowa kluczowe → Strony → Podobne prace
Wizualizacja SVG wygenerowana deterministycznie z jawnych krawędzi (35 relacji). Kliknij dowolny węzeł na grafie, aby przejść do profilu autora, czasopisma, tematu lub podobnej publikacji.
Uwaga metodologiczna: Relacja w grafie odzwierciedla strukturę metadanych i współwystępowania, a nie związek przyczynowy. Krawędzie z linii ciągłej mają status approved (potwierdzone w PubMed/MEDLINE lub opublikowanych artykułach), natomiast linia przerywana oznacza status candidate (podobieństwo hybrydowe).
Taksonomia i pojęcia kluczowe (Deskryptory MeSH®, słowa autorów) (21 pojęć)
Taksonomia i analiza leksykalna
Deskryptory MeSH (PubMed), słowa kluczowe autorów oraz kandydaci długiego ogona (Long-Tail)
Zachowujemy ścisły rozdział pomiędzy oficjalnymi deskryptorami NLM MeSH i słowami kluczowymi autorów (status approved) a frazami wyliczonymi lokalnie z tytułu i analizy TDM (status candidate).
1. Deskryptory medyczne MeSH® (U.S. National Library of Medicine — PubMed)
pubmed_mesh · approved
pubmed_mesh · approved
pubmed_mesh · approved
pubmed_mesh · approved
pubmed_mesh · approved
pubmed_mesh · approved
pubmed_mesh · approved
pubmed_mesh · approved
pubmed_mesh · approved
pubmed_mesh · approved
pubmed_mesh · approved
pubmed_mesh · approved
pubmed_mesh · approved
pubmed_mesh · approved
Nota atrybucyjna NLM / MeSH®: MeSH® (Medical Subject Headings) jest zastrzeżonym znakiem towarowym U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health (NIH). Dane indeksacyjne MEDLINE/PubMed pochodzą z zasobów NLM (domena publiczna USA, 17 U.S.C. § 105). NLM nie afiliuje ani nie autoryzuje niniejszego serwisu.
2. Oficjalne słowa kluczowe autorów (PubMed KeywordList)
HTR1A
pubmed_author_keyword · approved
SLC6A2
pubmed_author_keyword · approved
Venlafaxine
pubmed_author_keyword · approved
chronic low back pain
pubmed_author_keyword · approved
late-life depression
pubmed_author_keyword · approved
older adults
pubmed_author_keyword · approved
pharmacogenetics
pubmed_author_keyword · approved
Rozwiń analizę leksykalną: wyekstrahowani kandydaci fraz (N-gramy 1–3) oraz zapytania Long-Tail
Wyekstrahowani kandydaci fraz i słów kluczowych (N-gramy 1–3 z tytułu i abstraktu)
Poniższe frazy są wyliczane algorytmicznie (z promowaniem fraz obecnych w tytule ×2,2) i mają status candidate — nie są prezentowane jako oficjalne słowa kluczowe autora w Schema.org.
back pain
(score 12.76 · candidate)
depression
(score 11 · candidate)
older adults
(score 9.57 · candidate)
chronic low
(score 9.57 · candidate)
chronic
(score 8.8 · candidate)
venlafaxine
(score 6.6 · candidate)
response
(score 6.6 · candidate)
older
(score 6.6 · candidate)
adults
(score 6.6 · candidate)
pharmacogenetic
(score 6.6 · candidate)
venlafaxine response
(score 6.38 · candidate)
genetic
(score 4.4 · candidate)
low back
(score 4.35 · candidate)
chronic low back
(score 4.35 · candidate)
low back pain
(score 4.35 · candidate)
slc6a2
(score 4 · candidate)
chronic lower
(score 3.19 · candidate)
lower back
(score 3.19 · candidate)
Eksploracyjne podobieństwo hybrydowe publikacji (kandydackie dopasowanie cech) (10)
Rekomendacje oparte na cechach wspólnych
Publikacje powiązane semantycznie w katalogu (Matching hybrydowy)
Wynik łączy 3 jawne sygnały: dopasowanie słów z tytułu i abstraktu (50%), wspólne pojęcia kliniczne/MeSH (35%) oraz wspólne czasopismo lub autorów (15%). Przy każdej pracy podajemy dokładny powód dopasowania. Status: candidate.
-
Addressing chronic pain with Focused Acceptance and Commitment Therapy in integrated primary care: findings from a mixed methods pilot randomized controlled trial BMC Primary Care (2022) · ID:
src_radical_acceptance_new_29
Powód dopasowania: wspólne pojęcia: chronic pain · wspólne terminy (8): chronic, pain, findings, addressingScore: 45% candidate -
Cognitive control training as an add-on treatment for late-life depression: A multicenter randomized controlled trial. Internet interventions (2026) · ID:
src_42183170
Powód dopasowania: wspólne pojęcia: depression, late-life depression · wspólne terminy (5): depression, late, life, treatmentScore: 44% candidate -
Combining Behavioral Activation and repetitive Transcranial magnetic stimulation in Late-Life Depression (COMBAT-LLD study): Study protocol for a randomized controlled trial. Contemporary clinical trials (2026) · ID:
src_42248409
Powód dopasowania: wspólne pojęcia: depression, late-life depression · wspólne terminy (4): depression, late, life, trialScore: 40% candidate -
Effect of a digital mindfulness intervention for mild-to-moderate late-life depression: A randomized controlled trial. Journal of psychiatric research (2026) · ID:
src_42335492
Powód dopasowania: wspólne pojęcia: depression, late-life depression · wspólne terminy (4): depression, late, life, trialScore: 40% candidate -
Effectiveness of Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT) on depression and anxiety in older adults: A systematic review and meta-analysis. Journal of behavior therapy and experimental psychiatry (2026) · ID:
src_42068736
Powód dopasowania: wspólne pojęcia: depression, older adults · wspólne terminy (4): older, adults, depression, analysisScore: 40% candidate -
Treatments for vascular depression in older adults: A systematic review. International psychogeriatrics (2026) · ID:
src_42570918
Powód dopasowania: wspólne pojęcia: depression, older adults · wspólne terminy (3): older, adults, depressionScore: 40% candidate -
Treatment for chronic depression using schema therapy Clinical Psychology: Science and Practice (2013) · ID:
src_detached_protector_new_32
Powód dopasowania: wspólne pojęcia: depression · wspólne terminy (3): depression, chronic, treatmentScore: 33% candidate -
Acceptance and commitment therapy for patients with chronic pain: A systematic review and meta-analysis on psychological outcomes and quality of life PLOS ONE (2024) · ID:
src_act_act_w_przewleklym_bolu_metaanaliza_2024
Powód dopasowania: wspólne pojęcia: chronic pain · wspólne terminy (5): chronic, pain, life, outcomesScore: 33% candidate -
Digital Acceptance and Commitment Therapy for the Treatment of Chronic Pain: Findings of a Randomized Controlled Efficacy Trial Dtsch Arztebl Int (2026) · ID:
src_act_cyfrowe_act_w_przewleklym_bolu_rct_2026
Powód dopasowania: wspólne pojęcia: chronic pain · wspólne terminy (5): chronic, pain, treatment, findingsScore: 33% candidate -
Processes of change in a randomized clinical trial of radically open dialectical behavior therapy (RO DBT) for adults with treatment-refractory depression Journal of Consulting and Clinical Psychology (2023) · ID:
src_rodbt_gilbert_2023_process
Powód dopasowania: wspólne pojęcia: depression · wspólne terminy (5): adults, depression, treatment, clinicalScore: 33% candidate
Współwystępowanie pojęć w korpusie (Analiza asocjacji Lift & NPMI)
Analiza asocjacji w całym korpusie (N = 959 publikacji)
Współwystępowanie pojęć w katalogu Lift(A, B) = P(A ∩ B)P(A) · P(B)
Nie liczymy sztucznych korelacji na poziomie pojedynczego artykułu. Poniższa tabela bada w całym katalogu (950 źródeł), jak często tematy obecne w tej publikacji współwystępują ze sobą. Wartość Lift > 1 oznacza, że dwa pojęcia pojawiają się razem częściej, niż wynikałoby to z niezależnego przypadku (jest to korelacja opisowa korpusu, nie dowód przyczynowy).
Brak wystarczającej liczby współwystąpień w korpusie do obliczenia wskaźnika Lift.
Bibliografia załącznikowa publikacji — prace cytowane przez autorów (70 pozycji)
Wykaz prac cytowanych wewnątrz artykułu (relacja cites → Publication), pobrany ze zweryfikowanych metadanych PubMed / Crossref:
-
Aziz R, Steffens DC.. What are the causes of late-life depression? Psychiatr Clin N Am. 2013;36(4):497–516. doi: 10.1016/j.psc.2013.08.001 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.psc.2013.08.001 -
Subramanian S, Oughli HA, Gebara MA, et al. Treatment-resistant late-life depression: a review of clinical features, neuropsychology, neurobiology, and treatment. Psychiatr Clin N Am. 2023;46(2):371–389. doi: 10.1016/j.psc.2023.02.008 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.psc.2023.02.008 -
Zenebe Y, Akele B, W/Selassie M, et al. Prevalence and determinants of depression among old age: a systematic review and meta-analysis. Ann Gen Psychiatry. 2021;20(1):55. doi: 10.1186/s12991-021-00375-x DOI:pubmed_reference_list
10.1186/s12991-021-00375-x -
Forlenza OV, Valiengo L, Stella F. Mood disorders in the elderly: prevalence, functional impact, and management challenges. Neuropsychiatr Dis Treat. 2016;12:2105–2114. doi: 10.2147/NDT.S94643 DOI:pubmed_reference_list
10.2147/NDT.S94643 -
Belteczki Z, Von Der Wuk I, Szili I, et al. Late-life depression, clinical picture, etiology, therapeutic options. Neuropsychopharmacol Hung. 2025;27(1):51–64.pubmed_reference_list
-
Cheung CW, Choi SW, Wong SSC, et al. Changes in prevalence, outcomes, and help-seeking behavior of chronic pain in an aging population over the last decade. Pain Pract. 2017;17(5):643–654. doi: 10.1111/papr.12496 DOI:pubmed_reference_list
10.1111/papr.12496 -
Schwan J, Sclafani J, Tawfik VL. Chronic pain management in the elderly. Anesthesiol Clin. 2019;37(3):547–560. doi: 10.1016/j.anclin.2019.04.012 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.anclin.2019.04.012 -
Dagnino APA, Campos MM. Chronic pain in the elderly: mechanisms and perspectives. Front Hum Neurosci. 2022;16:736688. doi: 10.3389/fnhum.2022.736688 DOI:pubmed_reference_list
10.3389/fnhum.2022.736688 -
Roughan WH, Campos AI, García-Marín LM, et al. Comorbid chronic pain and depression: shared risk factors and differential antidepressant effectiveness. Front Psychiatry. 2021;12(643609):643609. doi: 10.3389/fpsyt.2021.643609 DOI:pubmed_reference_list
10.3389/fpsyt.2021.643609 -
Pakniyat-Jahromi S, Amazan R, Garrels E, et al. Treatment modalities for chronic pain in elderly patients with depression. Prim Care Companion CNS Disord [Internet]. 2022;24(3). doi: 10.4088/pcc.21r03097 DOI:pubmed_reference_list
10.4088/pcc.21r03097 -
Dhanju S, Kennedy SH, Abbey S, et al. The impact of comorbid pain and depression in the United States: results from a nationally representative survey. Scand J Pain. 2019;19(2):319–325. doi: 10.1515/sjpain-2018-0323 DOI:pubmed_reference_list
10.1515/sjpain-2018-0323 -
Han C, Pae CU. Pain and depression: a neurobiological perspective of their relationship. Psychiatry Investig. 2015;12(1):1. doi: 10.4306/pi.2015.12.1.1 DOI:pubmed_reference_list
10.4306/pi.2015.12.1.1 -
Humo M, Lu H, Yalcin I. The molecular neurobiology of chronic pain–induced depression. Cell Tissue Res. 2019;377(1):21–43. doi: 10.1007/s00441-019-03003-z DOI:pubmed_reference_list
10.1007/s00441-019-03003-z -
IsHak WW, Wen RY, Naghdechi L, et al. Pain and depression: a systematic review. Harv Rev Psychiatry. 2018;26(6):352–363. doi: 10.1097/HRP.0000000000000198 DOI:pubmed_reference_list
10.1097/HRP.0000000000000198 -
Bonilla-Jaime H, Sánchez-Salcedo JA, Estevez-Cabrera MM, et al. Depression and pain: use of antidepressants. Curr Neuropharmacol. 2022;20(2):384–402. doi: 10.2174/1570159X19666210609161447 DOI:pubmed_reference_list
10.2174/1570159X19666210609161447 -
Hall CA, Reynolds-Iii CF. Late-life depression in the primary care setting: challenges, collaborative care, and prevention. Maturitas. 2014;79(2):147–152. doi: 10.1016/j.maturitas.2014.05.026 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.maturitas.2014.05.026 -
Alexopoulos GS. Mechanisms and treatment of late-life depression. Transl Psychiatry. 2019;9(1):188. doi: 10.1038/s41398-019-0514-6 DOI:pubmed_reference_list
10.1038/s41398-019-0514-6 -
Roose SP, Schatzberg AF. The efficacy of antidepressants in the treatment of late-life depression. J Clin Psychopharmacol. 2005;25(4):S1–7. doi: 10.1097/01.jcp.0000162807.84570.6b DOI:pubmed_reference_list
10.1097/01.jcp.0000162807.84570.6b -
Masse C, Bennabi D, Giustiniani J, et al. Predictors of remission to antidepressants in late-life depression: a systematic review. Geriatr Psychol Neuropsychiatr Vieil. 2018;16(2):189–196. doi: 10.1684/pnv.2018.0728 DOI:pubmed_reference_list
10.1684/pnv.2018.0728 -
Bousman CA, Maruf AA, Marques DF, et al. The emergence, implementation, and future growth of pharmacogenomics in psychiatry: a narrative review. Psychol Med. 2023;53(16):7983–7993. doi: 10.1017/S0033291723002817 DOI:pubmed_reference_list
10.1017/S0033291723002817 -
Tanner JA, Davies PE, Voudouris NC, et al. Adequate evidence to support improved outcomes in depression by primary care physicians compared to psychiatrists when using combinatorial pharmacogenomics. J Psychiatr Res. 2019;117:151–152. doi: 10.1016/j.jpsychires.2018.10.016 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.jpsychires.2018.10.016 -
Chung AN, Chen TT, Lin YF. Genetics of antidepressant response and treatment-resistant depression. In: Müller DJ, Kennedy SH, editors. Progress in brain research. Vol. 278. Amsterdam, Netherlands: Elsevier; 2023. p. 25–60.pubmed_reference_list
-
Sulić P, Ražić Pavičić A, Đapić Ivančić B, et al. Role of genetic and epigenetic biomarkers in treatment-resistant depression: a literature review. Genes (Basel). 2025;16(12):1443. doi: 10.3390/genes16121443 DOI:pubmed_reference_list
10.3390/genes16121443 -
Stein K, Maruf AA, Müller DJ, et al. Serotonin transporter genetic variation and antidepressant response and tolerability: a systematic review and meta-analysis. J Pers Med. 2021;11(12):1334. doi: 10.3390/jpm11121334 DOI:pubmed_reference_list
10.3390/jpm11121334 -
Marshe VS, Maciukiewicz M, Rej S, et al. Norepinephrine transporter gene variants and remission from depression with venlafaxine treatment in older adults. Am J Psychiatry. 2017;174(5):468–475. doi: 10.1176/appi.ajp.2016.16050617 DOI:pubmed_reference_list
10.1176/appi.ajp.2016.16050617 -
Karp JF, Rollman BL, Reynolds CF, et al. Addressing both depression and pain in late life: the methodology of the adapt study. Pain Med. 2012;13(3):405–418. doi: 10.1111/j.1526-4637.2011.01322.x DOI:pubmed_reference_list
10.1111/j.1526-4637.2011.01322.x -
Spitzer RL, Kroenke K, Williams JB. Validation and utility of a self-report version of PRIME-MD: the PHQ primary care study. Primary Care Evaluation of Mental Disorders. Patient Health Questionnaire. JAMA. 1999;282(18):1737–1744. doi: 10.1001/jama.282.18.1737 DOI:pubmed_reference_list
10.1001/jama.282.18.1737 -
Löwe B, Kroenke K, Herzog W, et al. Measuring depression outcome with a brief self-report instrument: sensitivity to change of the Patient Health Questionnaire (PHQ-9). J Affect Disord. 2004;81(1):61–66. doi: 10.1016/S0165-0327(03)00198-8 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/S0165-0327(03)00198-8 -
Herr KA, Garand L. Assessment and measurement of pain in older adults. Clin Geriatr Med. 2001;17(3):457–478, vi. doi: 10.1016/S0749-0690(05)70080-X DOI:pubmed_reference_list
10.1016/S0749-0690(05)70080-X -
Teng EL, Chui HC. The Modified Mini-Mental state (3MS) examination. J Clin Psychiatry. 1987;48(8):314–318.pubmed_reference_list
-
Rej S, Dew MA, Karp JF. Treating concurrent chronic low back pain and depression with low-dose venlafaxine: an initial identification of “easy-to-use” clinical predictors of early response. Pain Med. 2014;15(7):1154–1162. doi: 10.1111/pme.12456 DOI:pubmed_reference_list
10.1111/pme.12456 -
Karp JF, Gao X, Wahed AS, et al. Effect of problem-solving therapy versus supportive management in older adults with low back pain and depression while on antidepressant pharmacotherapy. Am J Geriatr Psychiatry. 2018;26(7):765–777. doi: 10.1016/j.jagp.2018.01.004 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.jagp.2018.01.004 -
Cook EH Jr, Courchesne R, Lord C, et al. Evidence of linkage between the serotonin transporter and autistic disorder. Mol Psychiatry. 1997;2(3):247–250. doi: 10.1038/sj.mp.4000266 DOI:pubmed_reference_list
10.1038/sj.mp.4000266 -
Villafuerte SM, Vallabhaneni K, Sliwerska E, et al. SSRI response in depression may be influenced by SNPs in HTR1B and HTR1A. Psychiatr Genet. 2009;19(6):281–291. doi: 10.1097/YPG.0b013e32832a506e DOI:pubmed_reference_list
10.1097/YPG.0b013e32832a506e -
Illi A, Setälä-Soikkeli E, Viikki M, et al. 5-HTR1A, 5-HTR2A, 5-HTR6, TPH1 and TPH2 polymorphisms and major depression. Neuroreport. 2009;20(12):1125–1128. doi: 10.1097/WNR.0b013e32832eb708 DOI:pubmed_reference_list
10.1097/WNR.0b013e32832eb708 -
Zhang K, Xu Q, Xu Y, et al. The combined effects of the 5-HTTLPR and 5-HTR1A genes modulates the relationship between negative life events and major depressive disorder in a Chinese population. J Affect Disord. 2009;114(1–3):224–231. doi: 10.1016/j.jad.2008.07.012 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.jad.2008.07.012 -
Xu Z, Zhang Z, Shi Y, et al. Influence and interaction of genetic polymorphisms in the serotonin system and life stress on antidepressant drug response. J Psychopharmacol. 2012;26(3):349–359. doi: 10.1177/0269881111414452 DOI:pubmed_reference_list
10.1177/0269881111414452 -
Kishi T, Yoshimura R, Kitajima T, et al. HTR2A is associated with SSRI response in major depressive disorder in a Japanese cohort. Neuromol Med. 2010;12(3):237–242. doi: 10.1007/s12017-009-8105-y DOI:pubmed_reference_list
10.1007/s12017-009-8105-y -
Higuchi H, Takahashi H, Kamata M, et al. Influence of serotonergic/noradrenergic gene polymorphisms on nausea and sweating induced by milnacipran in the treatment of depression. Neuropsychiatr Dis Treat. 2009;5:393–398. doi: 10.2147/ndt.s4369 DOI:pubmed_reference_list
10.2147/ndt.s4369 -
Yoshida K, Takahashi H, Higuchi H, et al. Prediction of antidepressant response to milnacipran by norepinephrine transporter gene polymorphisms. Focus (Am Psychiatr Publ). 2010;8(4):647–653. doi: 10.1176/foc.8.4.foc647 DOI:pubmed_reference_list
10.1176/foc.8.4.foc647 -
Heddini U, Bohm-Starke N, Grönbladh A, et al. Serotonin receptor gene (5HT-2A) polymorphism is associated with provoked vestibulodynia and comorbid symptoms of pain. J Sex Med. 2014;11(12):3064–3071. doi: 10.1111/jsm.12685 DOI:pubmed_reference_list
10.1111/jsm.12685 -
Arias B, Fabbri C, Gressier F. TPH1, MAOA, serotonin receptor 2A and 2Cgenesin citalopram response: possible effectinmelancholic and psychotic depression. Neuropsychobiology. 2013;67(1):41–47. doi: 10.1159/000343388 DOI:pubmed_reference_list
10.1159/000343388 -
Horjales-Araujo E, Demontis D, Lund EK, et al. Polymorphism in serotonin receptor 3B is associated with pain catastrophizing. PLOS ONE. 2013;8(11):e78889. doi: 10.1371/journal.pone.0078889 DOI:pubmed_reference_list
10.1371/journal.pone.0078889 -
Xu Z, Reynolds GP, Yuan Y, et al. TPH-2 polymorphisms interact with early life stress to influence response to treatment with antidepressant drugs. Int J Neuropsychopharmacol. 2016;19(11):yw070. doi: 10.1093/ijnp/pyw070 DOI:pubmed_reference_list
10.1093/ijnp/pyw070 -
Scheuch K, Lautenschlager M, Grohmann M, et al. Characterization of a functional promoter polymorphism of the human tryptophan hydroxylase 2 gene in serotonergic raphe neurons. Biol Psychiatry. 2007;62(11):1288–1294. doi: 10.1016/j.biopsych.2007.01.015 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.biopsych.2007.01.015 -
Zhang X, Gainetdinov RR, Beaulieu JM, et al. Response to correspondence: loss-of-function mutation in tryptophan hydroxylase-2 identified in unipolar major depression. Neuron. 2005;48(5):705–706. doi: 10.1016/j.neuron.2005.11.021 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.neuron.2005.11.021 -
Wang XC, Xu DJ, Chen GH, et al. Association of 2 neurotrophic factor polymorphisms with efficacy of paroxetine in patients with major depressive disorder in a Chinese population. Ther Drug Monit. 2014;36(5):612–617. doi: 10.1097/FTD.0000000000000062 DOI:pubmed_reference_list
10.1097/FTD.0000000000000062 -
Chi MH, Chang HH, Lee SY, et al. Brain derived neurotrophic factor gene polymorphism (Val66Met) and short-term antidepressant response in major depressive disorder. J Affect Disord. 2010;126(3):430–435. doi: 10.1016/j.jad.2010.07.006 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.jad.2010.07.006 -
Choi MJ, Kang RH, Lim SW, et al. Brain-derived neurotrophic factor gene polymorphism (Val66Met) and citalopram response in major depressive disorder. Brain Res. 2006;1118(1):176–182. doi: 10.1016/j.brainres.2006.08.012 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.brainres.2006.08.012 -
Ji Y, Biernacka J, Snyder K, et al. Catechol O-methyltransferase pharmacogenomics and selective serotonin reuptake inhibitor response. Pharmacogenomics J. 2012;12(1):78–85. doi: 10.1038/tpj.2010.69 DOI:pubmed_reference_list
10.1038/tpj.2010.69 -
Hopkins SC, Reasner DS, Koblan KS. Catechol-O-methyltransferase genotype as modifier of superior responses to venlafaxine treatment in major depressive disorder. Psychiatry Res. 2013;208(3):285–287. doi: 10.1016/j.psychres.2013.04.021 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.psychres.2013.04.021 -
Taranu A, Asmar KE, Colle R, et al. The catechol-O-methyltransferase val(108/158)met genetic polymorphism cannot be recommended as a biomarker for the prediction of venlafaxine efficacy in patients treated in psychiatric settings. Basic Clin Pharma Tox. 2017;121(5):435–441. doi: 10.1111/bcpt.12827 DOI:pubmed_reference_list
10.1111/bcpt.12827 -
Cargnin S, Magnani F, Viana M, et al. An opposite-direction modulation of the COMT Val158Met polymorphism on the clinical response to intrathecal morphine and triptans. J Pain. 2013;14(10):1097–1106. doi: 10.1016/j.jpain.2013.04.006 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.jpain.2013.04.006 -
Kim H, Lee H, Rowan J, et al. Genetic polymorphisms in monoamine neurotransmitter systems show only weak association with acute post-surgical pain in humans. Mol Pain [Internet]. 2006;2. doi: 10.1186/1744-8069-2-24 DOI:pubmed_reference_list
10.1186/1744-8069-2-24 -
Wang Y, Liu X, Yu Y, et al. The role of single nucleotide polymorphism of D2 dopamine receptor gene on major depressive disorder and response to antidepressant treatment. Psychiatry Res. 2012;200(2–3):1047–1050. doi: 10.1016/j.psychres.2012.06.024 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.psychres.2012.06.024 -
Bi Y, Ren D, Guo Z, et al. Influence and interaction of genetic, cognitive, neuroendocrine and personalistic markers to antidepressant response in Chinese patients with major depression. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2021;104(110036):110036. doi: 10.1016/j.pnpbp.2020.110036 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.pnpbp.2020.110036 -
Purcell S, Neale NB, Todd-Brown K, et al. PLINK: a tool set for whole-genome association and population-based linkage analyses. Am J Hum Genet. 2007;81(3):559–575. doi: 10.1086/519795 DOI:pubmed_reference_list
10.1086/519795 -
Anderson CA, Pettersson FH, Clarke GM, et al. Data quality control in genetic case-control association studies. Nat Protoc. 2010;5(9):1564–1573. doi: 10.1038/nprot.2010.116 DOI:pubmed_reference_list
10.1038/nprot.2010.116 -
Leonard BE. Pain, depression and inflammation: are interconnected causative factors involved? In: Karger AG, editor. Modern trends in pharmacopsychiatry. Vol. 30. Basel, Switzerland: Karger AG; 2015. p. 22–35.pubmed_reference_list
-
Kundermann B, Hemmeter-Spernal J, Strate P, et al. Pain sensitivity in major depression and its relationship to central serotoninergic function as reflected by the neuroendocrine response to clomipramine. J Psychiatr Res. 2009;43(16):1253–1261. doi: 10.1016/j.jpsychires.2009.04.012 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.jpsychires.2009.04.012 -
Serretti A, Artioli P, Lorenzi C, et al. The C(-1019)G polymorphism of the 5-HT1A gene promoter and antidepressant response in mood disorders: preliminary findings. Int J Neuropsychopharmacol. 2004;7(4):453–460. doi: 10.1017/S1461145704004687 DOI:pubmed_reference_list
10.1017/S1461145704004687 -
Lemonde S, Du L, Bakish D, et al. Association of the C(-1019)G 5-HT1A functional promoter polymorphism with antidepressant response. Int J Neuropsychopharmacol. 2004;7(4):501–506. doi: 10.1017/S1461145704004699 DOI:pubmed_reference_list
10.1017/S1461145704004699 -
Parsey RV, Olvet DM, Oquendo MA, et al. Higher 5-HT1A receptor binding potential during a major depressive episode predicts poor treatment response: preliminary data from a naturalistic study. Neuropsychopharmacology. 2006;31(8):1745–1749. doi: 10.1038/sj.npp.1300992 DOI:pubmed_reference_list
10.1038/sj.npp.1300992 -
Le François B, Czesak M, Steubl D, et al. Transcriptional regulation at a HTR1A polymorphism associated with mental illness. Neuropharmacology. 2008;55(6):977–985. doi: 10.1016/j.neuropharm.2008.06.046 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.neuropharm.2008.06.046 -
Albert PR, Fiori LM. Transcriptional dys-regulation in anxiety and major depression: 5-HT1A gene promoter architecture as a therapeutic opportunity. Curr Pharm Des. 2014;20(23):3738–3750. doi: 10.2174/13816128113196660740 DOI:pubmed_reference_list
10.2174/13816128113196660740 -
Hernandez-Mixteco M, Valenzuela OL, Balderas-Vazquez CL, et al. The C/C genotype of the C-1019G (rs6295) polymorphism of the 5-HT1A receptor gene is associated with lower susceptibility to depressive symptoms in a rural population in Mexico. Neurol Int. 2025;17(6):87. doi: 10.3390/neurolint17060087 DOI:pubmed_reference_list
10.3390/neurolint17060087 -
Kautzky A, James GM, Philippe C, et al. The influence of the rs6295 gene polymorphism on serotonin-1A receptor distribution investigated with PET in patients with major depression applying machine learning. Transl Psychiatry. 2017;7(6):e1150–e1150. doi: 10.1038/tp.2017.108 DOI:pubmed_reference_list
10.1038/tp.2017.108 -
Zhao X, Huang Y, Li J, et al. Association between the 5-HT1A receptor gene polymorphism (rs6295) and antidepressants: a meta-analysis. Int Clin Psychopharmacol. 2012;27(6):1–20. doi: 10.1097/YIC.0b013e32835818bf DOI:pubmed_reference_list
10.1097/YIC.0b013e32835818bf -
Du D, Tang Q, Han Q, et al. Association between genetic polymorphism and antidepressants in major depression: a network meta-analysis. Pharmacogenomics. 2020;21(13):963–974. doi: 10.2217/pgs-2020-0037 DOI:pubmed_reference_list
10.2217/pgs-2020-0037 -
Lebe M, Hasenbring MI, Schmieder K, et al. Association of serotonin-1A and -2A receptor promoter polymorphisms with depressive symptoms, functional recovery, and pain in patients 6 months after lumbar disc surgery. Pain. 2013;154(3):377–384. doi: 10.1016/j.pain.2012.11.017 DOI:pubmed_reference_list
10.1016/j.pain.2012.11.017
Metadane bibliograficzne, identyfikatory (DOI/PMID/ORCID) i autorzy (10)
Metadane
- Rok
- 2026
- Czasopismo
- Pharmacogenomics
- Pochodzenie
- lokalny katalog źródeł
- Data publikacji online
- 2026-05-08
- ISSN czasopisma
1462-2416- Tom
- 27
- Numer
- 3-4
- Strony
- 77-91
- Status dostępu
- Nieustalone
- PMCID
- Nieustalone
Identyfikatory
- DOI:
10.1080/14622416.2026.2669395 - PMID:
42101172
Autorzy
Sprawdzenie identyfikatora i Dostęp API (DOI-Checker)
Sprawdzenie identyfikatora i Bezpieczny Dostęp API (DOI-Checker)
DOI: 10.1080/14622416.2026.2669395 · PMID: 42101172
Ochrona endpointu przed robotami (Sesja HttpOnly)
Sesja aktywna
Bezpośrednie wywołania endpointu /doi-check.php są zabezpieczone przed automatycznym scrapingiem i wyczerpywaniem limitów Crossref/OpenAlex. Podczas przeglądania biblioteki Twoja sesja otrzymuje bezpieczny token uwierzytelniający (plik cookie HttpOnly). Zewnętrzne narzędzia badawcze mogą korzystać ze stałego klucza API (?api_key=...).
Format DOI jest poprawny lokalnie. Karta odczytuje status z lokalnego rejestru weryfikacji referencji i nie wykonuje synchronicznych requestów podczas ładowania strony.
Dopasowania identyfikatorów i duplikatów w katalogu
Dokładne dopasowania identyfikatorów
Nie znaleziono dopasowań w tej grupie.
Kandydaci do ręcznej kontroli
Nie znaleziono dopasowań w tej grupie.
Konflikty
Nie znaleziono dopasowań w tej grupie.
Podobieństwo nie scala rekordów i nie potwierdza tożsamości publikacji.
Wykorzystanie publikacji w opracowaniach serwisu (0 stron)
Nie odnotowano jawnych wystąpień publikacji w opublikowanych artykułach.
Metodologia i składowe IWBP (Indeks Widoczności Bibliograficznej)
Indeks widoczności bibliograficznej
IWBP: wynik częściowy
Widoczność w określonym korpusie danych, nie ocena jakości naukowej, siły dowodów ani jakości czasopisma.
10,0/ 10
Pokrycie wag: 30%
B · B
30%1,00
Źródło: Rejestr powiązań treści serwisu · zakres: Zweryfikowane powiązania w opublikowanych artykułach
F is provisional for this corpus snapshot.
D · D
20%Brak wartości znormalizowanej
Źródło: Rejestr bibliografii bezpośrednich · zakres: Brak potwierdzonego rejestru powiązań bezpośrednich
Relacje pośrednie wykluczone.
Formuła obliczeniowa
IWBP = 10 × (0,50E + 0,30B + 0,20D)
IWBP_partial = 10 × Σ(w_i × x_i) / Σ(w_i dostępne)
Metodologia IWBP
Indeks Widoczności Bibliograficznej (IWBP) opisuje widoczność i udokumentowane wykorzystanie źródła w określonym lokalnym korpusie bibliograficznym. Nie jest oceną jakości naukowej, wiarygodności metodologicznej, siły dowodów ani oceną użytkowników.
- E (50%) — zweryfikowany percentyl cytowań z wersjonowanego snapshotu OpenAlex; brak snapshotu nie jest zastępowany innym wskaźnikiem.
- B (30%) — potwierdzone wykorzystanie źródła w unikalnych rodzinach zasobów lokalnego korpusu, z mianownikiem F zapisanym w wersji snapshotu.
- D (20%) — potwierdzone, niezależne bezpośrednie relacje bibliograficzne w korpusie; ścieżki pośrednie nie zwiększają wskaźnika D.
Każda dostępna składowa jest normalizowana do zakresu 0–1. W wyniku częściowym brakujące składowe są pomijane, a wynik jest renormalizowany wyłącznie przez sumę wag dostępnych, prawidłowo zweryfikowanych składowych. Brak danych nie oznacza zera. Prowizoryczny mianownik F i status częściowy ograniczają porównywalność wyniku.
Wynik jest częściowy i nie powinien być porównywany bez zastrzeżeń z wynikiem pełnym.
Dostępne: B · brakujące: E, D · data: 2026-10-19T00:00:00Z
Interpretacja dla tej publikacji
W korpusie wykryto 0 unikalnych stron i 1 powiązań.
Brak danych nie jest traktowany jako zero.
Mapa kontroli i proweniencji publikacji (4 wykonanych kontroli)
Proweniencja i kontrola
Mapa kontroli i pochodzenia publikacji
Pokazujemy wyłącznie kontrole zapisane w lokalnych read modelach. Brak integracji lub brak uruchomienia nie jest wynikiem pozytywnym.
4Wykonane
3Pozytywne
0Problemy
1Częściowe
4Nieuruchomione / zablokowane
Rekord źródłowy→Identyfikatory→Metadane→Kontrole→Wynik i ograniczenia
Bibliografia2 kontroli
Format DOIKontrola zakończona pozytywnie (PASS)
Format DOI rozpoznany lokalnie.
Kontrola techniczna · źródło odczytu: lokalny katalog źródełOgraniczenie: Format nie potwierdza istnienia ani zgodności publikacji.
Podobne rekordyKontrola zakończona pozytywnie (PASS)
Dokładne: 0, kandydaci: 0, konflikty: 0.
Kontrola tożsamości · źródło odczytu: lokalny katalog źródełOgraniczenie: Wynik nie scala rekordów i nie zastępuje kontroli człowieka.
Weryfikator identyfikatorów (ReferenceVerifier)1 kontroli
Weryfikacja metadanych zewnętrznychZablokowane (BLOCKED)
Brak zapisanego wyniku weryfikatora.
Weryfikacja metadanych · źródło odczytu: lokalny katalog źródełOgraniczenie: Karta nie uruchamia zewnętrznego dostawcy podczas renderowania.
Przeglad1 kontroli
Lokalne wykorzystanieKontrola zakończona pozytywnie (PASS)
Zarejestrowano 0 stron z jawnym powiązaniem source.
Relacja publikacji z treścią · źródło odczytu: lokalna kontrola odczytowaOgraniczenie: EXPLICIT_SOURCE_LINK oznacza relację nawigacyjną, nie dowód wsparcia claimu.
IWBP3 kontroli
Składowa EZablokowane (BLOCKED)
Brak zatwierdzonego snapshotu OpenAlex.
Interpretacja bibliograficzna · źródło odczytu: lokalna kontrola odczytowaOgraniczenie: Nie można obliczyć zasięgu zewnętrznego.
Składowa BKontrola częściowa (PARTIAL)
Wykryto 0 stron lokalnego użycia.
Interpretacja bibliograficzna · źródło odczytu: lokalna kontrola odczytowaOgraniczenie: Brak zatwierdzonego mianownika rodzin zasobów.
Składowa DBrak integracji (NO_INTEGRATION)
Brak rejestru relacji L0 → L1.
Interpretacja bibliograficzna · źródło odczytu: lokalna kontrola odczytowaOgraniczenie: Nie oznacza braku relacji; oznacza brak integracji odczytowej.
Warstwa naukowa / RAG1 kontroli
Dowód wsparcia twierdzeniaBrak integracji (NO_INTEGRATION)
Brak potwierdzonej integracji tej warstwy z kartą.
Kontrola dowodów · źródło odczytu: lokalny katalog źródełOgraniczenie: Nie można stwierdzić, że publikacja potwierdza twierdzenie.
Mapa nie dowodzi, że publikacja wspiera powiązane twierdzenia. EXPLICIT_SOURCE_LINK oznacza tylko jawne powiązanie źródła, a REVIEW_REQUIRED oznacza „wymaga przeglądu” i nie potwierdza publicznej dostępności strony.
Słownik oznaczeń technicznych
claim- Twierdzenie lub fragment treści, z którym powiązano publikację.
source_id- Stały identyfikator publikacji w katalogu źródeł.
EXPLICIT_SOURCE_LINK- Jawne powiązanie publikacji ze stroną; nie jest automatycznym dowodem wsparcia twierdzenia.
REVIEW_REQUIRED- Strona wymaga przeglądu i nie jest prezentowana jako publicznie opublikowana.
read-only- Warstwa tylko odczytu; nie zmienia źródeł ani nie uruchamia providerów.