Czasopismo źródłowe

BMC psychiatry

Rok publikacji: 2026 · ISSN: 1471-244X · Sprawdź ten rekord w DOI-checker (JSON) → · Endpoint grafu JSON →

primary_research Oxytocin dysfunction in severe mental illnesses following adverse childhood experienc BMC psychiatry

PSYCHOTERAPIA.NO / BIBLIOGRAFIA · REKORD ŹRÓDŁOWY

Oxytocin dysfunction in severe mental illnesses following adverse childhood experiences: a systematic review.

BMC psychiatry · 2026 · Tom 26 (1)

Guo Guo, Syeda Zoha Fatima Naqvi, Naresh K Hanchate

Metadane lokalne PubMed / MEDLINE (MeSH: 8) IWBP częściowy DOI 10.1186/s12888-026-08279-4 PMID 42332629

Źródło: src_42332629 · kanoniczny adres karty: /bibliografia/source.php?id=src_42332629

Synteza kontekstu badawczego

Opracowanie polskojęzyczne oraz dostęp do abstraktu źródłowego

PROWENIENCJA: PUBMED / MEDLINE TDM
Autorskie polskie podsumowanie kontekstu badawczego:
Przegląd systematyczny literatury klinicznej „Oxytocin dysfunction in severe mental illnesses following adverse childhood experiences: a systematic review.” opublikowane na łamach czasopisma „BMC psychiatry” (2026). W polskim kontekście klinicznym praca dotyczy zagadnień: Zaburzenie osobowości borderline (BPD), Trauma psychologiczna / PTSD. Główne deskryptory indeksacyjne (MeSH / słowa kluczowe autorów) przypisane do publikacji obejmują: Adverse Childhood Experiences, Receptors, Oxytocin, Oxytocin, Major Depressive Disorder, Bipolar Disorder, Schizophrenia. Poniżej prezentujemy jawny graf powiązań bibliograficznych, kontrolowaną taksonomię NLM MeSH oraz wskaźniki współwystępowania pojęć wyliczone na podstawie lokalnej analizy danych (Text & Data Mining).
Przeczytaj oryginalny abstrakt na PubMed (PMID 42332629) → Otwórz publikację u wydawcy (DOI: 10.1186/s12888-026-08279-4) →

Nota prawna (Prawo autorskie i TDM): Zgodnie z wytycznymi NLM/PubMed pełny tekst angielskiego abstraktu jest wyświetlany bezpośrednio wyłącznie dla artykułów z jawną otwartą licencją Creative Commons (CC-BY). W pozostałych przypadkach lokalny plik XML z PubMed służy wyłącznie do wewnętrznej analizy statystycznej i ekstrakcji pojęć (Text & Data Mining, art. 3–4 dyrektywy DSM UE), a powyżej prezentujemy nasze autorskie polskie omówienie kontekstu badawczego oraz bezpośredni odsyłacz do rekordu w bazie PubMed.

Jawny graf kontekstu publikacji (1-stopniowy)

Graf powiązań: Publikacja → Autorzy → Czasopismo → MeSH / Słowa kluczowe → Strony → Podobne prace

Wizualizacja SVG wygenerowana deterministycznie z jawnych krawędzi (21 relacji). Kliknij dowolny węzeł na grafie, aby przejść do profilu autora, czasopisma, tematu lub podobnej publikacji.

Pobierz JSON grafu (API) → Surowy plik SVG (pubmed_graph.py) →
Graf powiązań semantycznych: PMID 42332629 BMC psychiatry · relacja: published_in · źródło: pubmed_meta · status: approvedBMC psychiatry Adverse Childhood Experiences [D000076783] (Główny temat MeSH) · relacja: about_mesh · źródło: pubmed_mesh · status: approvedAdverse Childhood Experiences Bipolar Disorder [D001714] (Główny temat MeSH) · relacja: about_mesh · źródło: pubmed_mesh · status: approvedBipolar Disorder Humans [D006801] (MeSH) · relacja: about_mesh · źródło: pubmed_mesh · status: approvedHumans Major Depressive Disorder [D003865] (Główny temat MeSH) · relacja: about_mesh · źródło: pubmed_mesh · status: approvedMajor Depressive Disorder Oxytocin [D010121] (Główny temat MeSH) · relacja: about_mesh · źródło: pubmed_mesh · status: approvedOxytocin Polymorphism, Single Nucleotide [D020641] (MeSH) · relacja: about_mesh · źródło: pubmed_mesh · status: approvedPolymorphism, Single Nucleotide Receptors, Oxytocin [D018045] (Główny temat MeSH) · relacja: about_mesh · źródło: pubmed_mesh · status: approvedReceptors, Oxytocin Schizophrenia [D012559] (Główny temat MeSH) · relacja: about_mesh · źródło: pubmed_mesh · status: approvedSchizophrenia Adverse childhood experiences (Słowo kluczowe autora w PubMed) · relacja: about_keyword · źródło: pubmed_author_keyword · status: approvedAdverse childhood experiences OXTR (Słowo kluczowe autora w PubMed) · relacja: about_keyword · źródło: pubmed_author_keyword · status: approvedOXTR Oxytocin (Słowo kluczowe autora w PubMed) · relacja: about_keyword · źródło: pubmed_author_keyword · status: approvedOxytocin Severe mental illness (Słowo kluczowe autora w PubMed) · relacja: about_keyword · źródło: pubmed_author_keyword · status: approvedSevere mental illness Single nucleotide polymorphisms (Słowo kluczowe autora w PubMed) · relacja: about_keyword · źródło: pubmed_author_keyword · status: approvedSingle nucleotide polymorphisms Powiązanie w szkicu · wymaga przypisania typów claimów [REVIEW_REQUIRED] · relacja: uses_source · źródło: local_claim · status: candidatePowiązany szkic (DRAFT) Dynamic functional connectivity in borderline personality disorder: associations with trauma, emotion regulation and symptom severity. (Podobieństwo: 50%) · relacja: similar_to · źródło: local_hybrid_similarity · status: candidateDynamic functional connectivity i… Interpersonal Outcomes of Complex Post-Traumatic Stress Disorder and Borderline Personality Disorder: A Systematic Review and Meta-Analysis. (Podobieństwo: 54%) · relacja: similar_to · źródło: local_hybrid_similarity · status: candidateInterpersonal Outcomes of Complex… Machine learning approaches to distinguish bipolar disorder from borderline personality disorder: a scoping review. (Podobieństwo: 52%) · relacja: similar_to · źródło: local_hybrid_similarity · status: candidateMachine learning approaches to di… Guo Guo · relacja: author_of · źródło: pubmed_meta · status: approvedGuo Guo Naresh K Hanchate · relacja: author_of · źródło: pubmed_meta · status: approvedNaresh K Hanchate Syeda Zoha Fatima Naqvi · relacja: author_of · źródło: pubmed_meta · status: approvedSyeda Zoha Fatima Naqvi PMID 42332629 Oxytocin dysfunction in severe mental illnesses following adverse childhood experiences: a sys… Publikacja centralna Autor (pubmed_meta / katalog) Czasopismo (published_in) Deskryptor MeSH (pubmed_mesh) Słowo kluczowe autora (PubMed) Strona serwisu (uses_source) Podobny rekord (candidate) Linia ciągła = krawędź zatwierdzona (approved: PubMed MeSH / metadane / opublikowana strona) · Linia przerywana = kandydat (candidate: podobieństwo hybrydowe / szkic)

Uwaga metodologiczna: Relacja w grafie odzwierciedla strukturę metadanych i współwystępowania, a nie związek przyczynowy. Krawędzie z linii ciągłej mają status approved (potwierdzone w PubMed/MEDLINE lub opublikowanych artykułach), natomiast linia przerywana oznacza status candidate (podobieństwo hybrydowe lub nieopublikowany szkic).

Taksonomia i analiza leksykalna

Deskryptory MeSH (PubMed), słowa kluczowe autorów oraz kandydaci długiego ogona (Long-Tail)

Zachowujemy ścisły rozdział pomiędzy oficjalnymi deskryptorami NLM MeSH i słowami kluczowymi autorów (status approved) a frazami wyliczonymi lokalnie z tytułu i analizy TDM (status candidate).

1. Deskryptory medyczne MeSH® (U.S. National Library of Medicine — PubMed)

Humans MeSH UI: D006801 · waga: 0.55
pubmed_mesh · approved
Adverse Childhood Experiences ★ Główny temat MeSH UI: D000076783 · waga: 1.00
pubmed_mesh · approved
Receptors, Oxytocin ★ Główny temat MeSH UI: D018045 · waga: 1.00 · kwalifikatory: genetics
pubmed_mesh · approved
Oxytocin ★ Główny temat MeSH UI: D010121 · waga: 1.00 · kwalifikatory: metabolism, blood
pubmed_mesh · approved
Major Depressive Disorder ★ Główny temat MeSH UI: D003865 · waga: 1.00 · kwalifikatory: genetics, metabolism
pubmed_mesh · approved
Bipolar Disorder ★ Główny temat MeSH UI: D001714 · waga: 1.00 · kwalifikatory: genetics, metabolism
pubmed_mesh · approved
Schizophrenia ★ Główny temat MeSH UI: D012559 · waga: 1.00 · kwalifikatory: genetics, metabolism
pubmed_mesh · approved
Polymorphism, Single Nucleotide MeSH UI: D020641 · waga: 0.55
pubmed_mesh · approved

Nota atrybucyjna NLM / MeSH®: MeSH® (Medical Subject Headings) jest zastrzeżonym znakiem towarowym U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health (NIH). Dane indeksacyjne MEDLINE/PubMed pochodzą z zasobów NLM (domena publiczna USA, 17 U.S.C. § 105). NLM nie afiliuje ani nie autoryzuje niniejszego serwisu.

2. Oficjalne słowa kluczowe autorów (PubMed KeywordList)

3. Wyekstrahowani kandydaci fraz i słów kluczowych (N-gramy 1–3 z tytułu i abstraktu)

Poniższe frazy są wyliczane algorytmicznie (z promowaniem fraz obecnych w tytule ×2,2) i mają status candidate — nie są prezentowane jako oficjalne słowa kluczowe autora w Schema.org.

4. Złożone frazy długiego ogona (Long-Tail Clinical Queries — status: candidate)

Rekomendacje oparte na cechach wspólnych

Publikacje powiązane semantycznie w katalogu (Matching hybrydowy)

Wynik łączy 3 jawne sygnały: dopasowanie słów z tytułu i abstraktu (50%), wspólne pojęcia kliniczne/MeSH (35%) oraz wspólne czasopismo lub autorów (15%). Przy każdej pracy podajemy dokładny powód dopasowania.

local_hybrid_similarity · candidate

Analiza w całym korpusie (N = 950 publikacji)

Współwystępowanie pojęć w katalogu — współczynnik \(\text{Lift}(A,B) = \frac{P(A \cap B)}{P(A)P(B)}\)

Nie liczymy sztucznych korelacji na poziomie pojedynczego artykułu. Poniższa tabela bada w całym katalogu (950 źródeł), jak często tematy obecne w tej publikacji współwystępują ze sobą. Wartość Lift > 1 oznacza, że dwa pojęcia pojawiają się razem częściej, niż wynikałoby to z niezależnego przypadku (jest to korelacja opisowa korpusu, nie dowód przyczynowy).

Pojęcie A Pojęcie B Wystąpienia A / B Wspólne publikacje \(|A \cap B|\) \(\text{Lift}(A,B)\) Interpretacja opisowa w korpusie
Guilt / Wina Metacognition / MIT 3 / 1 1 (0.11%) 316.67× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Shame / Wstyd Guilt / Wina 15 / 3 3 (0.32%) 63.33× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Shame / Wstyd Metacognition / MIT 15 / 1 1 (0.11%) 63.33× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Metacognition / MIT Group Therapy / Grupowa 1 / 37 1 (0.11%) 25.68× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Metacognition / MIT CBT / Cognitive Therapy 1 / 66 1 (0.11%) 14.39× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Guilt / Wina Group Therapy / Grupowa 3 / 37 1 (0.11%) 8.56× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Guilt / Wina CBT / Cognitive Therapy 3 / 66 1 (0.11%) 4.80× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Shame / Wstyd Group Therapy / Grupowa 15 / 37 2 (0.21%) 3.42× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Borderline (BPD) Guilt / Wina 349 / 3 3 (0.32%) 2.72× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Borderline (BPD) Metacognition / MIT 349 / 1 1 (0.11%) 2.72× Współwystępuje częściej niż losowo (Lift > 1)
Bibliografia załącznikowa publikacji — prace cytowane przez autorów (72 pozycji)

Wykaz prac cytowanych wewnątrz artykułu (relacja cites → Publication), pobrany ze zweryfikowanych metadanych PubMed / Crossref:

  1. World Health Organization. World mental health report: transforming mental health for all. World Health Organization; 2022. https://www.who.int/publications/i/item/9789240049338.
    pubmed_reference_list
  2. NIMH. Mental illness [Internet]. Bethesda (MD): National Institute of Mental Health; 2023. Retrieved from: https://www.nimh.nih.gov/health/statistics/mental-illness#part_2555.
    pubmed_reference_list
  3. Dickerson F, et al. Natural cause mortality in persons with serious mental illness. Acta psychiatrica Scandinavica. 2018;137:371–9.
    pubmed_reference_list
  4. Border R, et al. No Support for Historical Candidate Gene or Candidate Gene-by-Interaction Hypotheses for Major Depression Across Multiple Large Samples. Am J Psychiatry. 2019;176:376–87.
    pubmed_reference_list
  5. Solmi M, et al. Age at onset of mental disorders worldwide: large-scale meta-analysis of 192 epidemiological studies. Mol Psychiatry. 2022;27:281–95.
    pubmed_reference_list
  6. Felitti VJ, et al. Relationship of childhood abuse and household dysfunction to many of the leading causes of death in adults. The Adverse Childhood Experiences (ACE) Study. Am J Prev Med. 1998;14:245–58.
    pubmed_reference_list
  7. Struck N, et al. Childhood maltreatment and adult mental disorders–the prevalence of different types of maltreatment and associations with age of onset and severity of symptoms. Psychiatry Res. 2020;293:113398.
    pubmed_reference_list
  8. Baldini V, Gnazzo M, Varallo G, De Ronchi D, Fiorillo A. Exploring the impact of childhood trauma on obsessive-compulsive disorder: A systematic review focused on adult populations. Int J Soc Psychiatry. 2025;71:1004–13.
    pubmed_reference_list
  9. Madigan S, et al. Adverse childhood experiences: a meta-analysis of prevalence and moderators among half a million adults in 206 studies. World Psychiatry. 2023;22:463–71.
    pubmed_reference_list
  10. Baldini V, et al. Association between adverse childhood experiences and suicidal behavior in affective disorders: A systematic review and meta-analysis. Eur Psychiatry. 2025;68:e58.
    pubmed_reference_list
  11. Sahle BW, et al. The association between adverse childhood experiences and common mental disorders and suicidality: an umbrella review of systematic reviews and meta-analyses. Eur Child Adolesc Psychiatry. 2022;31:1489–99.
    pubmed_reference_list
  12. Sebalo I, Königová MP, Sebalo Vňuková M, Anders M, Ptáček R. The Associations of Adverse Childhood Experiences (ACEs) With Substance Use in Young Adults: A Systematic Review. Subst Abuse. 2023;17:11782218231193914.
    pubmed_reference_list
  13. Jakubowski KP, Cundiff JM, Matthews KA. Cumulative childhood adversity and adult cardiometabolic disease: A meta-analysis. Health Psychol. 2018;37:701–15.
    pubmed_reference_list
  14. Kim J, Xie L, Fernandez A, Almandoz JP, Messiah SE. Association of adverse childhood experiences and metabolic syndrome: a systematic review and meta-analysis. Obes Rev. 2026;27(7):e70095.
    pubmed_reference_list
  15. Jacquet-Smailovic M, Brennstuhl M-J, Tarquinio CL, Tarquinio C. Relationship Between Cumulative Adverse Childhood Experiences and Myocardial Infarction in Adulthood: a Systematic Review and Meta-analysis. J Child Adolesc Trauma. 2022;15:701–14.
    pubmed_reference_list
  16. Senaratne DNS, et al. The impact of adverse childhood experiences on multimorbidity: a systematic review and meta-analysis. BMC Med. 2024;22:315.
    pubmed_reference_list
  17. Londono Tobon A, Newport DJ, Nemeroff CB. The Role of Oxytocin in Early Life Adversity and Later Psychopathology: a Review of Preclinical and Clinical Studies. Curr Treat Options Psychiatry. 2018;5:401–15.
    pubmed_reference_list
  18. Shamay-Tsoory SG, Abu-Akel A. The Social Salience Hypothesis of Oxytocin. Biol Psychiatry. 2016;79:194–202.
    pubmed_reference_list
  19. Bosch OJ, Young LJ. In: Hurlemann R, Grinevich V, editors. Behavioral Pharmacology of Neuropeptides: Oxytocin. Cham: Springer International Publishing; 2018. pp. 97–117.
    pubmed_reference_list
  20. Walter MH, Abele H, Plappert CF. The Role of Oxytocin and the Effect of Stress During Childbirth: Neurobiological Basics and Implications for Mother and Child. Front Endocrinol (Lausanne). 2021;12:742236.
    pubmed_reference_list
  21. UvnäsMoberg K, et al. Maternal plasma levels of oxytocin during breastfeeding—A systematic review. PLoS ONE. 2020;15:e0235806.
    pubmed_reference_list
  22. Jankowski M, Broderick TL, Gutkowska J. The role of oxytocin in cardiovascular protection. Front Psychol. 2020;11.
    pubmed_reference_list
  23. McCormack SE, Blevins JE, Lawson EA. Metabolic Effects of Oxytocin. Endocr Rev. 2019;41:121–45.
    pubmed_reference_list
  24. Kumsta R, Hummel E, Chen FS, Heinrichs M. Epigenetic regulation of the oxytocin receptor gene: implications for behavioral neuroscience. Front Neurosci. 2013;7.
    pubmed_reference_list
  25. Opacka-Juffry J, Mohiyeddini C. Experience of stress in childhood negatively correlates with plasma oxytocin concentration in adult men. STRESS-THE Int J BIOLOGY STRESS. 2012;15:1–10.
    pubmed_reference_list
  26. Heim C, et al. Lower CSF oxytocin concentrations in women with a history of childhood abuse. Mol Psychiatry. 2009;14:954–8.
    pubmed_reference_list
  27. Belsky J, Pluess M. Beyond diathesis stress: differential susceptibility to environmental influences. Psychol Bull. 2009;135:885–908.
    pubmed_reference_list
  28. Kohlhoff J, Cibralic S, Hawes DJ, Eapen V. Oxytocin receptor gene (OXTR) polymorphisms and social, emotional and behavioral functioning in children and adolescents: A systematic narrative review. Neurosci Biobehavioral Reviews. 2022;135:104573.
    pubmed_reference_list
  29. Ulrich-Lai YM, Herman JP. Neural regulation of endocrine and autonomic stress responses. Nat Rev Neurosci. 2009;10:397–409.
    pubmed_reference_list
  30. Hanchate NK. Single-cell genomics meets systems neuroscience: Insights from mapping the brain circuitry of stress. J Neuroendocrinol. 2025;37:e70005.
    pubmed_reference_list
  31. Lupien SJ, McEwen BS, Gunnar MR, Heim C. Effects of stress throughout the lifespan on the brain, behaviour and cognition. Nat Rev Neurosci. 2009;10:434–45.
    pubmed_reference_list
  32. Schär S, Mürner-Lavanchy I, Schmidt SJ, Koenig J, Kaess M. Child maltreatment and hypothalamic-pituitary-adrenal axis functioning: A systematic review and meta-analysis. Front Neuroendocr. 2022;66:100987.
    pubmed_reference_list
  33. Niu L, et al. Association of childhood adversity with HPA axis activity in children and adolescents: A systematic review and meta-analysis. Neurosci Biobehav Rev. 2025;172:106124.
    pubmed_reference_list
  34. Jopling E, LeMoult J. Childhood adversity and the cortisol awakening response in depression: a meta-analysis. J Mood Anxiety Disorders. 2023;2.
    pubmed_reference_list
  35. Uvnäs-Moberg K, Gross MM, Calleja-Agius J, Turner JD. The Yin and Yang of the oxytocin and stress systems: opposites, yet interdependent and intertwined determinants of lifelong health trajectories. Front Endocrinol. 2024;15:1272270. 10.3389/fendo.2024.1272270. DOI: 10.3389/fendo.2024.1272270
    pubmed_reference_list
  36. Hong QN, et al. The Mixed Methods Appraisal Tool (MMAT) version 2018 for information professionals and researchers. Educ Inform. 2018;34:285–91.
    pubmed_reference_list
  37. Page MJ, McKenzie JE, Bossuyt PM, Boutron I, Hoffmann TC, Mulrow CD, et al. The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews. BMJ. 2021;372:n71. 10.1136/bmj.n71. DOI: 10.1136/bmj.n71
    pubmed_reference_list
  38. Chen YJ, et al. Linking childhood trauma to the psychopathology of schizophrenia: the role of oxytocin. Schizophrenia. 2024;10.
    pubmed_reference_list
  39. Mielke EL, et al. Adverse childhood experiences mediate the negative association between borderline personality disorder symptoms and plasma oxytocin. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2023;125:110749.
    pubmed_reference_list
  40. Uzun N, Akca OF, Kilinc I, Balci T. Oxytocin and vasopressin levels and related factors in adolescents with social phobia and other anxiety disorders. Clin Psychopharmacol Neurosci. 2022;20:330–42.
    pubmed_reference_list
  41. Kartal F, Ugur K, Mete B, Demirkol ME, Tamam L. The Relationship Between the Oxytocin Level and Rejection Sensitivity, Childhood Traumas, and Attachment Styles in Borderline Personality Disorder. Psychiatry Invest. 2022;19:239–46.
    pubmed_reference_list
  42. Speck LG, et al. Endogenous oxytocin response to film scenes of attachment and loss is pronounced in schizophrenia. Soc Cogn Affect Neurosci. 2019;14:109–17.
    pubmed_reference_list
  43. Bomann AC, et al. The neurobiology of social deficits in female patients with borderline personality disorder: The importance of oxytocin. Personality Mental Health. 2017;11:91–100.
    pubmed_reference_list
  44. Jobst A, et al. Lower oxytocin plasma levels in borderline patients with unresolved attachment representations. Front Hum Neurosci. 2016;10.
    pubmed_reference_list
  45. Bertsch K, Schmidinger I, Neumann ID, Herpertz SC. Reduced plasma oxytocin levels in female patients with borderline personality disorder. Horm Behav. 2013;63:424–9.
    pubmed_reference_list
  46. Lee H, King AP, Li Y, Seng JS. Oxytocin receptor gene, post-traumatic stress disorder and dissociation in a community sample of European American women. BJPsych Open. 2022;8:e104.
    pubmed_reference_list
  47. Zhang M, Liu N, Chen HC, Zhang N. Oxytocin receptor gene, childhood maltreatment and borderline personality disorder features among male inmates in China. BMC Psychiatry. 2020;20.
    pubmed_reference_list
  48. Flasbeck V, Moser D, Kumsta R, Brüne M. The OXTR Single-Nucleotide Polymorphism rs53576 Moderates the Impact of Childhood Maltreatment on Empathy for Social Pain in Female Participants: Evidence for Differential Susceptibility. Front Psychiatry. 2018;9:359.
    pubmed_reference_list
  49. Tollenaar MS, Molendijk ML, Penninx B, Milaneschi Y, Antypa N. The association of childhood maltreatment with depression and anxiety is not moderated by the oxytocin receptor gene. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2017;267:517–26.
    pubmed_reference_list
  50. Cristobal-Narvaez P, et al. The role of stress-regulation genes in moderating the association of stress and daily-life psychotic experiences. Acta psychiatrica Scandinavica. 2017;136:389–99.
    pubmed_reference_list
  51. Goh KK, Kanahara N, Chiu Y-H, Lu M-L. The impact of childhood trauma exposure on social functioning in schizophrenia: The moderated mediation role of oxytocin and oxytocin receptor gene polymorphisms. Psychol Med. 2024;54:980–92.
    pubmed_reference_list
  52. Haahr-Pedersen I, et al. Females have more complex patterns of childhood adversity: implications for mental, social, and emotional outcomes in adulthood. Eur J Psychotraumatology. 2020;11:1708618.
    pubmed_reference_list
  53. Prachason T, et al. Gender differences in the associations between childhood adversity and psychopathology in the general population. Soc Psychiatry Psychiatr Epidemiol. 2024;59:847–58.
    pubmed_reference_list
  54. Olff M, et al. The role of oxytocin in social bonding, stress regulation and mental health: An update on the moderating effects of context and interindividual differences. Psychoneuroendocrinology. 2013;38:1883–94.
    pubmed_reference_list
  55. Pierzynowska K, et al. Roles of the Oxytocin Receptor (OXTR) in human diseases. Int J Mol Sci. 2023;24.
    pubmed_reference_list
  56. McCormack SE, Blevins JE, Lawson EA. Metabolic Effects of Oxytocin. Endocr Rev. 2020;41:121–45.
    pubmed_reference_list
  57. John S, Jaeggi AV. Oxytocin levels tend to be lower in autistic children: A meta-analysis of 31 studies. Autism. 2021;25:2152–61.
    pubmed_reference_list
  58. Chaulagain RP, Shrestha Y, Shrestha H, Bhandari R, Gurung P. The neurobiological impact of oxytocin in mental health disorders: a comprehensive review. Ann Med Surg (Lond). 2025;87:1479–86.
    pubmed_reference_list
  59. Senaratne DNS, et al. The impact of adverse childhood experiences on multimorbidity: a systematic review and meta-analysis. BMC Med. 2024;22:315.
    pubmed_reference_list
  60. Merrick MT, Ford DC, Ports KA, Guinn AS. Vital signs: estimated proportion of adult health problems attributable to adverse childhood experiences and implications for prevention—25 states, 2015–2017. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2019;68.
    pubmed_reference_list
  61. Kessler RC, et al. Childhood adversities and adult psychopathology in the WHO World Mental Health Surveys. Br J Psychiatry. 2010;197:378–85.
    pubmed_reference_list
  62. McLaughlin KA, et al. Childhood adversities and post-traumatic stress disorder: evidence for stress sensitisation in the World Mental Health Surveys. Br J Psychiatry. 2017;211:280–8.
    pubmed_reference_list
  63. Hughes K, et al. The effect of multiple adverse childhood experiences on health: a systematic review and meta-analysis. Lancet Public Health. 2017;2:e356–66.
    pubmed_reference_list
  64. Jonker I, Rosmalen JGM, Schoevers RA. Childhood life events, immune activation and the development of mood and anxiety disorders: the TRAILS study. Translational Psychiatry. 2017;7:e1112–1112.
    pubmed_reference_list
  65. McLaughlin KA, Sheridan MA, Nelson CA. Adverse childhood experiences and brain development: neurobiological mechanisms linking the social environment to psychiatric disorders. A life course approach to mental disorders. 2013. p. 249–269.
    pubmed_reference_list
  66. Myers AJ, et al. Variation in the oxytocin receptor gene is associated with increased risk for anxiety, stress and depression in individuals with a history of exposure to early life stress. J Psychiatr Res. 2014;59:93–100.
    pubmed_reference_list
  67. Donadon MF, Martin-Santos R, Osório FL. The Associations Between Oxytocin and Trauma in Humans: A Systematic Review. Front Pharmacol. 2018;9:154.
    pubmed_reference_list
  68. Jawad MY, Ahmad B, Hashmi AM. Role of Oxytocin in the Pathogenesis and Modulation of Borderline Personality Disorder: A Review. Cureus. 2021;13:e13190.
    pubmed_reference_list
  69. McQuaid RJ, McInnis OA, Stead JD, Matheson K, Anisman H. A paradoxical association of an oxytocin receptor gene polymorphism: early-life adversity and vulnerability to depression. Front NeuroSci. 2013;7:128.
    pubmed_reference_list
  70. MacLean EL, et al. Challenges for measuring oxytocin: the blind men and the elephant?. Psychoneuroendocrinology. 2019;107:225–231.
    pubmed_reference_list
  71. Valstad M, et al. The correlation between central and peripheral oxytocin concentrations: A systematic review and meta-analysis. Neurosci Biobehavioral Reviews. 2017;78:117–24.
    pubmed_reference_list
  72. Centers for Disease Control and Prevention. Adverse childhood experiences prevention strategy. Atlanta (GA): National Center for Injury Prevention and Control, Centers for Disease Control and Prevention; 2021.
    pubmed_reference_list

Metadane

Rok
2026
Czasopismo
BMC psychiatry
Pochodzenie
lokalny katalog źródeł
Data publikacji online
2026-06-22
ISSN czasopisma
1471-244X
Tom
26
Numer
1
Strony
Nieustalone
Status dostępu
Nieustalone
PMCID
Nieustalone

Identyfikatory

  • DOI: 10.1186/s12888-026-08279-4
  • PMID: 42332629

Autorzy

  1. Guo GuoAutorstwo odczytane z lokalnego katalogu.
  2. Syeda Zoha Fatima NaqviAutorstwo odczytane z lokalnego katalogu.
  3. Naresh K HanchateAutorstwo odczytane z lokalnego katalogu.

Sprawdzenie identyfikatora (Studio ReferenceVerifier & DOI-Checker)

DOI: 10.1186/s12888-026-08279-4 · PMID: 42332629

Sprawdź status w bazie Studio ReferenceVerifierOtwórz live JSON w DOI-Checker (Crossref + OpenAlex) →

Format DOI jest poprawny lokalnie. Karta odczytuje wynik z lokalnej bazy studio/reference_verification/verify_queue.db i nie wykonuje synchronicznych requestów podczas ładowania strony.

Dopasowania identyfikatorów i duplikatów w katalogu

Dokładne dopasowania identyfikatorów

Nie znaleziono dopasowań w tej grupie.

Kandydaci do ręcznej kontroli

Nie znaleziono dopasowań w tej grupie.

Konflikty

Nie znaleziono dopasowań w tej grupie.

Podobieństwo nie scala rekordów i nie potwierdza tożsamości publikacji.

Wykorzystanie publikacji w opracowaniach serwisu (1 stron)

Zakres: jawne relacje claims[].source_ids[] powiązane z publikacją.

Powiązanie w szkicu · wymaga przypisania typów claimów

Status: REVIEW_REQUIRED · relacja: EXPLICIT_SOURCE_LINK

  • FACT — Rekord bibliograficzny został zidentyfikowany w PubMed pod PMID 42332629 i dotyczy publikacji „Oxytocin dysfunction in severe mental illnesses following adverse childhood experiences: a systematic review.”.
Metodologia i składowe IWBP (Indeks Widoczności Bibliograficznej)

Indeks widoczności bibliograficznej

IWBP: wynik częściowy

Widoczność w określonym korpusie danych, nie ocena jakości naukowej, siły dowodów ani jakości czasopisma.

10,0/ 10 Pokrycie wag: 30%

E · E

50%

Brak wartości znormalizowanej

Źródło: OpenAlex snapshot · zakres: No compatible versioned snapshot found

NOT_TESTED: no imputing.

B · B

30%

1,00

Źródło: lokalny katalog źródeł claims[].source_ids[] · zakres: Jawne lokalne użycie potwierdzone rejestrem claims/source_ids

F is provisional for this corpus snapshot.

D · D

20%

Brak wartości znormalizowanej

Źródło: L0-to-L1 registry · zakres: No confirmed registry found

NOT_TESTED: L2 is excluded.

Formuła obliczeniowa

IWBP = 10 × (0,50E + 0,30B + 0,20D)

Wynik jest częściowy i nie powinien być porównywany bez zastrzeżeń z wynikiem pełnym.

Dostępne: B · brakujące: E, D · data: 2026-10-18T00:00:00Z

Interpretacja dla tej publikacji

W korpusie wykryto 1 unikalnych stron i 1 powiązań.

Brak danych nie jest traktowany jako zero.

Więcej o metodologii katalogu →
Mapa kontroli i proweniencji publikacji (4 wykonanych kontroli)

Proweniencja i kontrola

Mapa kontroli i pochodzenia publikacji

Pokazujemy wyłącznie kontrole zapisane w lokalnych read modelach. Brak integracji lub brak uruchomienia nie jest wynikiem pozytywnym.

4Wykonane
2Pozytywne
1Problemy
1Częściowe
4Nieuruchomione / zablokowane
Rekord źródłowy→Identyfikatory→Metadane→Kontrole→Wynik i ograniczenia
Bibliografia2 kontroli
Format DOIKontrola zakończona pozytywnie (PASS)

Format DOI rozpoznany lokalnie.

Kontrola techniczna · źródło odczytu: lokalny katalog źródeł

Ograniczenie: Format nie potwierdza istnienia ani zgodności publikacji.

Podobne rekordyKontrola zakończona pozytywnie (PASS)

Dokładne: 0, kandydaci: 0, konflikty: 0.

Kontrola tożsamości · źródło odczytu: lokalny katalog źródeł

Ograniczenie: Wynik nie scala rekordów i nie zastępuje kontroli człowieka.

Weryfikator identyfikatorów (ReferenceVerifier)1 kontroli
Weryfikacja metadanych zewnętrznychZablokowane (BLOCKED)

Brak zapisanego wyniku weryfikatora.

Weryfikacja metadanych · źródło odczytu: lokalny katalog źródeł

Ograniczenie: Karta nie uruchamia zewnętrznego dostawcy podczas renderowania.

Przeglad1 kontroli
Lokalne wykorzystanieWykryto uwagi (FINDINGS)

Zarejestrowano 1 stron z jawnym powiązaniem source.

Relacja publikacji z treścią · źródło odczytu: lokalna kontrola odczytowa

Ograniczenie: EXPLICIT_SOURCE_LINK oznacza relację nawigacyjną, nie dowód wsparcia claimu.

IWBP3 kontroli
Składowa EZablokowane (BLOCKED)

Brak zatwierdzonego snapshotu OpenAlex.

Interpretacja bibliograficzna · źródło odczytu: lokalna kontrola odczytowa

Ograniczenie: Nie można obliczyć zasięgu zewnętrznego.

Składowa BKontrola częściowa (PARTIAL)

Wykryto 1 stron lokalnego użycia.

Interpretacja bibliograficzna · źródło odczytu: lokalna kontrola odczytowa

Ograniczenie: Brak zatwierdzonego mianownika rodzin zasobów.

Składowa DBrak integracji (NO_INTEGRATION)

Brak rejestru relacji L0 → L1.

Interpretacja bibliograficzna · źródło odczytu: lokalna kontrola odczytowa

Ograniczenie: Nie oznacza braku relacji; oznacza brak integracji odczytowej.

Warstwa naukowa / RAG1 kontroli
Dowód wsparcia twierdzeniaBrak integracji (NO_INTEGRATION)

Brak potwierdzonej integracji tej warstwy z kartą.

Kontrola dowodów · źródło odczytu: lokalny katalog źródeł

Ograniczenie: Nie można stwierdzić, że publikacja potwierdza twierdzenie.

Mapa nie dowodzi, że publikacja wspiera powiązane twierdzenia. EXPLICIT_SOURCE_LINK oznacza tylko jawne powiązanie źródła, a REVIEW_REQUIRED oznacza „wymaga przeglądu” i nie potwierdza publicznej dostępności strony.

Słownik oznaczeń technicznych
claim
Twierdzenie lub fragment treści, z którym powiązano publikację.
source_id
Stały identyfikator publikacji w katalogu źródeł.
EXPLICIT_SOURCE_LINK
Jawne powiązanie publikacji ze stroną; nie jest automatycznym dowodem wsparcia twierdzenia.
REVIEW_REQUIRED
Strona wymaga przeglądu i nie jest prezentowana jako publicznie opublikowana.
read-only
Warstwa tylko odczytu; nie zmienia źródeł ani nie uruchamia providerów.