DOWODY BADAWCZE → ŚLEDZALNOŚĆ TWIERDZEŃ

Rejestr Dowodów i Cytowań (Evidence & Citation Ledger)

Każde twierdzenie połączone z konkretnym źródłem, dosłownym cytatem, poziomem weryfikacji cytowania oraz pięcioma wymiarami klinicznymi bez iluzji automatycznych ocen 0–100.

630 wszystkich twierdzeń (Claims)

350 FACT (fakty empiryczne)

82 INTERPRETATION (wnioski)

57 UNCERTAINTY (granice dowodu)

0 COMMENT (komentarze)

628 ze zweryfikowanym DOI/PMID

5 Wymiarów Oceny Dowodu Klinicznego

Zasada EBP: brak pojedynczego sztucznego wyniku punktowego

W medycynie i psychoterapii opartej na dowodach (EBP) ocena badania nie może być sprowadzona do jednej liczby od 0 do 100. Prawidłowa analiza wymaga rozdzielenia pięciu odrębnych pytań klinicznych:

Wymiar 1 Czy efekt zaobserwowano? Odpowiedź tak/nie na podstawie danych empirycznych w publikacji pierwotnej.

Wymiar 2 Jak duży był efekt? Wskaźniki d Cohena, Hedges' g, ryzyko względne (RR) lub różnica średnich.

Wymiar 3 Jak pewne jest oszacowanie? Ocena GRADE: wysoka, umiarkowana, niska, bardzo niska (ryzyko błędu, precyzja).

Wymiar 4 Czy ma znaczenie kliniczne? Przekroczenie progu minimalnej istotnej różnicy klinicznej (MCID).

Wymiar 5 Czy odnosi się do pacjenta? Bezpośredniość dowodu (Directness) i zgodność charakterystyki próby z pacjentem.

Rejestr Śledzalności Cytowań (Citation Ledger)

Sprawdź powiązanie każdego twierdzenia z dosłownym cytatem, lokalizacją w publikacji oraz poziomem audytu (0–5).

Wyników na stronie: 20

Twierdzenie (Claim)	Źródło i Identyfikator	Dosłowny cytat i Lokalizacja	5 Wymiarów & Poziom Audytu
Wpływ tolerancji na dystres psychiczny w leczeniu depresji za pomocą internetowego CBT ID: C-2013-01305005-04 PRACTICE_BOUNDARY TRACEABLE_INFERENCE Nie należy przedstawiać tego źródła jako RCT izolowanego STOP, jeżeli badana była szersza interwencja distress tolerance, DBT, mindfulness, relaksacji lub pracy z impulsem. Zobacz w Argument Map → Synteza →	The Impact of Psychological Distress Tolerance in the Treatment of Depression Behaviour Research and Therapy Badanie pierwotne Inne / nieokreślone DOI: 10.1016/j.brat.2013.05.005 ↗	Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu Lokalizacja: nie podano sekcji	Poziom 3: Granica metodyczna 1. Efekt zaobserwowany: Wymaga weryfikacji pierwotnej 3. Pewność (GRADE): Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Terapia schematów w przewlekłej depresji ID: C-2013-psp12032-01 FACT DIRECT_SOURCE Describes adapting ST to chronic depression, including work with schemas and coping/mode patterns. Zobacz w Argument Map → Synteza →	Treatment for chronic depression using schema therapy Clinical Psychology: Science and Practice Badanie pierwotne Inne / nieokreślone DOI: 10.1111/cpsp.12032 ↗	Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu Lokalizacja: nie podano sekcji	Poziom 2: Lokalizacja sekcji 1. Efekt zaobserwowany: Zaobserwowano w badaniu 3. Pewność (GRADE): Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Terapia schematów w przewlekłej depresji ID: C-2013-psp12032-02 FACT DIRECT_SOURCE Badana interwencja/ekspozycja: Schema therapy treatment model. Porównanie: Not applicable. Zobacz w Argument Map → Synteza →	Treatment for chronic depression using schema therapy Clinical Psychology: Science and Practice Badanie pierwotne Inne / nieokreślone DOI: 10.1111/cpsp.12032 ↗	Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu Lokalizacja: nie podano sekcji	Poziom 2: Lokalizacja sekcji 1. Efekt zaobserwowany: Zaobserwowano w badaniu 3. Pewność (GRADE): Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Terapia schematów w przewlekłej depresji ID: C-2013-psp12032-03 LIMITATION TRACEABLE_INFERENCE POŚREDNIA — treatment model Zobacz w Argument Map → Synteza →	Treatment for chronic depression using schema therapy Clinical Psychology: Science and Practice Badanie pierwotne Inne / nieokreślone DOI: 10.1111/cpsp.12032 ↗	Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu Lokalizacja: nie podano sekcji	Poziom 3: Granica metodyczna 1. Efekt zaobserwowany: Wymaga weryfikacji pierwotnej 3. Pewność (GRADE): Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Terapia schematów w przewlekłej depresji ID: C-2013-psp12032-04 PRACTICE_BOUNDARY TRACEABLE_INFERENCE Nie przypisuj wyniku badania szerokiej Schema Therapy automatycznie izolowanemu trybowi Detached Protector. Szczegółowy zakres dowodu musi pozostać zgodny z badaną interwencją, konstruktem lub populacją. Zobacz w Argument Map → Synteza →	Treatment for chronic depression using schema therapy Clinical Psychology: Science and Practice Badanie pierwotne Inne / nieokreślone DOI: 10.1111/cpsp.12032 ↗	Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu Lokalizacja: nie podano sekcji	Poziom 3: Granica metodyczna 1. Efekt zaobserwowany: Wymaga weryfikacji pierwotnej 3. Pewność (GRADE): Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
CFT w psychozie: wykonalność, bezpieczeństwo i procesy zmiany — RCT ID: C-2012-bjc12009-01 FACT EVIDENCE_VERIFIED Prospektywne, randomizowane, open-label badanie wykonalności z zaślepioną oceną punktu końcowego. CFT + TAU (n=22) vs TAU (n=18). Zobacz w Argument Map → Synteza →	Exploring change processes in compassion focused therapy in psychosis: results of a feasibility randomized controlled trial British Journal of Clinical Psychology Badanie pierwotne RCT DOI: 10.1111/bjc.12009 ↗ PMID: 24215148 ↗	„Forty adult patients with a schizophrenia-spectrum disorder were randomized to CFT plus treatment as usual (n = 22) or to TAU alone (n = 18).” Lokalizacja: PubMed, Abstract/Methods/Results	Poziom 5: Pełna śledzalność (Full Trace) 1. Efekt zaobserwowany: Zaobserwowano w badaniu 3. Pewność (GRADE): Niska do umiarkowanej RCT z małą próbą (N < 100); ryzyko nieprecyzyjności estymatora (imprecision) i małej mocy statystycznej. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
CFT w psychozie: wykonalność, bezpieczeństwo i procesy zmiany — RCT ID: C-2012-bjc12009-02 FACT EVIDENCE_VERIFIED Nie odnotowano zdarzeń niepożądanych, a attrition wyniósł 18%. Wzrost compassion był większy w CFT niż TAU (p=.015), a zmiany compassion wiązały się ze spadkiem depresji (p=.001) i postrzeganej marginalizacji społecznej (p=.002). Zobacz w Argument Map → Synteza →	Exploring change processes in compassion focused therapy in psychosis: results of a feasibility randomized controlled trial British Journal of Clinical Psychology Badanie pierwotne RCT DOI: 10.1111/bjc.12009 ↗ PMID: 24215148 ↗	„Forty adult patients with a schizophrenia-spectrum disorder were randomized to CFT plus treatment as usual (n = 22) or to TAU alone (n = 18).” Lokalizacja: PubMed, Abstract/Methods/Results	Poziom 5: Pełna śledzalność (Full Trace) 1. Efekt zaobserwowany: Zaobserwowano w badaniu 3. Pewność (GRADE): Niska do umiarkowanej RCT z małą próbą (N < 100); ryzyko nieprecyzyjności estymatora (imprecision) i małej mocy statystycznej. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Leki przeciwdepresyjne + EFT vs same leki: pilotażowe RCT ID: C-2012-1200291x-01 FACT EVIDENCE_VERIFIED Randomizowane badanie 6-miesięcznego leczenia farmakologicznego z dodatkiem 15 sesji EFT vs sama farmakoterapia. MM + EFT (n=12) vs MM (n=12). Zobacz w Argument Map → Synteza →	Augmenting Antidepressant Medication Treatment of Depressed Women With Emotionally Focused Therapy for Couples: A Randomized Pilot Study Journal of Marital and Family Therapy Badanie pierwotne RCT DOI: 10.1111/j.1752-0606.2012.00291.x ↗ PMID: 22765322 ↗	„Twenty-four women and their male partners were randomized to 6 months of medication management alone (MM) or MM augmented with EFT. ... MM+EFT experienced significantly more improvement in relationship quality.” Lokalizacja: PMC/Wiley, Abstract/Methods/Results	Poziom 5: Pełna śledzalność (Full Trace) 1. Efekt zaobserwowany: Zaobserwowano w badaniu 3. Pewność (GRADE): Niska do umiarkowanej RCT z małą próbą (N < 100); ryzyko nieprecyzyjności estymatora (imprecision) i małej mocy statystycznej. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Leki przeciwdepresyjne + EFT vs same leki: pilotażowe RCT ID: C-2012-1200291x-02 FACT EVIDENCE_VERIFIED Objawy depresyjne poprawiały się w obu grupach przez 6 miesięcy. Kobiety otrzymujące MM + EFT miały istotnie większą poprawę jakości relacji niż kobiety leczone samą farmakoterapią. Zobacz w Argument Map → Synteza →	Augmenting Antidepressant Medication Treatment of Depressed Women With Emotionally Focused Therapy for Couples: A Randomized Pilot Study Journal of Marital and Family Therapy Badanie pierwotne RCT DOI: 10.1111/j.1752-0606.2012.00291.x ↗ PMID: 22765322 ↗	„Twenty-four women and their male partners were randomized to 6 months of medication management alone (MM) or MM augmented with EFT. ... MM+EFT experienced significantly more improvement in relationship quality.” Lokalizacja: PMC/Wiley, Abstract/Methods/Results	Poziom 5: Pełna śledzalność (Full Trace) 1. Efekt zaobserwowany: Zaobserwowano w badaniu 2. Parametr efektu: Zaraportowano kierunek zmiany (jakościowy/procentowy opis w tekście) 3. Pewność (GRADE): Niska do umiarkowanej RCT z małą próbą (N < 100); ryzyko nieprecyzyjności estymatora (imprecision) i małej mocy statystycznej. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Leki przeciwdepresyjne + EFT vs same leki: pilotażowe RCT ID: C-2012-1200291x-03 UNCERTAINTY LIMITATION Mała próba i specyficzna populacja kobiet z depresją oraz relacyjnym dystresem. Zobacz w Argument Map → Synteza →	Augmenting Antidepressant Medication Treatment of Depressed Women With Emotionally Focused Therapy for Couples: A Randomized Pilot Study Journal of Marital and Family Therapy Badanie pierwotne RCT DOI: 10.1111/j.1752-0606.2012.00291.x ↗ PMID: 22765322 ↗	„Mała próba i specyficzna populacja kobiet z depresją oraz relacyjnym dystresem.” Lokalizacja: Discussion/Limitations	Poziom 4: Zweryfikowana granica dowodu 1. Efekt zaobserwowany: Niejednoznaczny / brak rozstrzygnięcia 3. Pewność (GRADE): Niska do umiarkowanej RCT z małą próbą (N < 100); ryzyko nieprecyzyjności estymatora (imprecision) i małej mocy statystycznej. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Leki przeciwdepresyjne + EFT vs same leki: pilotażowe RCT ID: C-2012-1200291x-04 INTERPRETATION TRACEABLE_INFERENCE Wynik należy interpretować w granicach konkretnej populacji, protokołu EFT, warunku porównawczego i czasu obserwacji, a nie jako uniwersalny efekt całej terapii skoncentrowanej na emocjach. Zobacz w Argument Map → Synteza →	Augmenting Antidepressant Medication Treatment of Depressed Women With Emotionally Focused Therapy for Couples: A Randomized Pilot Study Journal of Marital and Family Therapy Badanie pierwotne RCT DOI: 10.1111/j.1752-0606.2012.00291.x ↗ PMID: 22765322 ↗	Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu Lokalizacja: PMC/Wiley, Abstract/Methods/Results	Poziom 4: Zweryfikowana dedukcja 1. Efekt zaobserwowany: Wniosek interpretacyjny autorów 3. Pewność (GRADE): Niska do umiarkowanej RCT z małą próbą (N < 100); ryzyko nieprecyzyjności estymatora (imprecision) i małej mocy statystycznej. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Leki przeciwdepresyjne + EFT vs same leki: pilotażowe RCT ID: C-2012-1200291x-05 INTERPRETATION TRACEABLE_INFERENCE W praktyce par szczególnie istotne jest obserwowanie bezpieczeństwa relacyjnego, dostępności emocjonalnej, responsywności partnera i wzorców interakcji, jeżeli są one bezpośrednio związane z celem i protokołem terapii. Zobacz w Argument Map → Synteza →	Augmenting Antidepressant Medication Treatment of Depressed Women With Emotionally Focused Therapy for Couples: A Randomized Pilot Study Journal of Marital and Family Therapy Badanie pierwotne RCT DOI: 10.1111/j.1752-0606.2012.00291.x ↗ PMID: 22765322 ↗	Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu Lokalizacja: PMC/Wiley, Abstract/Methods/Results	Poziom 4: Zweryfikowana dedukcja 1. Efekt zaobserwowany: Wniosek interpretacyjny autorów 2. Parametr efektu: Zaraportowano kierunek zmiany (jakościowy/procentowy opis w tekście) 3. Pewność (GRADE): Niska do umiarkowanej RCT z małą próbą (N < 100); ryzyko nieprecyzyjności estymatora (imprecision) i małej mocy statystycznej. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Borderline personality disorder subtypes: A factor analysis of the DSM-IV criteria ID: C-2012-pmh1183-02 FACT DIRECT_SOURCE Projekt: principal-components/factor study. Populacja: 95 treatment-seeking adults. Zobacz w Argument Map → Synteza →	Borderline personality disorder subtypes: A factor analysis of the DSM-IV criteria Personality and Mental Health Badanie pierwotne Inne / nieokreślone DOI: 10.1002/pmh.1183 ↗	Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu Lokalizacja: nie podano sekcji	Poziom 2: Lokalizacja sekcji 1. Efekt zaobserwowany: Zaobserwowano w badaniu 3. Pewność (GRADE): Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Refining the phenotype of borderline personality disorder: Diagnostic criteria and beyond ID: C-2012-a0027953-01 FACT DIRECT_SOURCE Four symptomatic subtypes: angry/aggressive, angry/mistrustful, poor identity/low anger and prototypical. Zobacz w Argument Map → Synteza →	Refining the phenotype of borderline personality disorder: Diagnostic criteria and beyond Personality Disorders: Theory, Research, and Treatment Badanie pierwotne Inne / nieokreślone DOI: 10.1037/a0027953 ↗	Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu Lokalizacja: nie podano sekcji	Poziom 2: Lokalizacja sekcji 1. Efekt zaobserwowany: Zaobserwowano w badaniu 3. Pewność (GRADE): Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Refining the phenotype of borderline personality disorder: Diagnostic criteria and beyond ID: C-2012-a0027953-02 FACT DIRECT_SOURCE Projekt: factor-mixture modeling. Populacja: Mixed clinical and nonclinical sample; symptomatic class n=100. Zobacz w Argument Map → Synteza →	Refining the phenotype of borderline personality disorder: Diagnostic criteria and beyond Personality Disorders: Theory, Research, and Treatment Badanie pierwotne Inne / nieokreślone DOI: 10.1037/a0027953 ↗	Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu Lokalizacja: nie podano sekcji	Poziom 2: Lokalizacja sekcji 1. Efekt zaobserwowany: Zaobserwowano w badaniu 3. Pewność (GRADE): Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Refining the phenotype of borderline personality disorder: Diagnostic criteria and beyond ID: C-2012-a0027953-03 LIMITATION TRACEABLE_INFERENCE Zakres względem „borderline typy”: PHENOTYPE / CLASS. Zobacz w Argument Map → Synteza →	Refining the phenotype of borderline personality disorder: Diagnostic criteria and beyond Personality Disorders: Theory, Research, and Treatment Badanie pierwotne Inne / nieokreślone DOI: 10.1037/a0027953 ↗	Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu Lokalizacja: nie podano sekcji	Poziom 3: Granica metodyczna 1. Efekt zaobserwowany: Wymaga weryfikacji pierwotnej 3. Pewność (GRADE): Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Refining the phenotype of borderline personality disorder: Diagnostic criteria and beyond ID: C-2012-a0027953-04 PRACTICE_BOUNDARY TRACEABLE_INFERENCE Wynik opisuje klasę, profil, wymiar lub heterogeniczność określoną przez dane danego badania. Nie należy traktować jej jako oficjalnego, stabilnego typu diagnostycznego BPD. Zobacz w Argument Map → Synteza →	Refining the phenotype of borderline personality disorder: Diagnostic criteria and beyond Personality Disorders: Theory, Research, and Treatment Badanie pierwotne Inne / nieokreślone DOI: 10.1037/a0027953 ↗	Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu Lokalizacja: nie podano sekcji	Poziom 3: Granica metodyczna 1. Efekt zaobserwowany: Wymaga weryfikacji pierwotnej 3. Pewność (GRADE): Niska lub bardzo niska Projekt obserwacyjny / naturalistyczny lub opis serii przypadków; ryzyko zakłóceń (confounding) i błędu selekcji. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Wstępne randomizowane badanie kontrolowane (RCT) interwencji tolerancji na dyskomfort u osób z zaburzeniami używania substancji ID: C-2012-01109012-01 FACT DIRECT_SOURCE Interwencja DT przyniosła większą poprawę w tolerancji na dyskomfort niż warunki porównawcze. Zobacz w Argument Map → Synteza →	Initial RCT of a Distress Tolerance Treatment for Individuals with Substance Use Disorders Drug and Alcohol Dependence Badanie pierwotne RCT DOI: 10.1016/j.drugalcdep.2011.09.012 ↗	Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu Lokalizacja: nie podano sekcji	Poziom 2: Lokalizacja sekcji 1. Efekt zaobserwowany: Zaobserwowano w badaniu 3. Pewność (GRADE): Niska do umiarkowanej RCT z małą próbą (N < 100); ryzyko nieprecyzyjności estymatora (imprecision) i małej mocy statystycznej. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Wstępne randomizowane badanie kontrolowane (RCT) interwencji tolerancji na dyskomfort u osób z zaburzeniami używania substancji ID: C-2012-01109012-02 FACT DIRECT_SOURCE Projekt badania: RCT. Populacja: Dorośli pacjenci w stacjonarnym leczeniu uzależnień Zobacz w Argument Map → Synteza →	Initial RCT of a Distress Tolerance Treatment for Individuals with Substance Use Disorders Drug and Alcohol Dependence Badanie pierwotne RCT DOI: 10.1016/j.drugalcdep.2011.09.012 ↗	Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu Lokalizacja: nie podano sekcji	Poziom 2: Lokalizacja sekcji 1. Efekt zaobserwowany: Zaobserwowano w badaniu 3. Pewność (GRADE): Niska do umiarkowanej RCT z małą próbą (N < 100); ryzyko nieprecyzyjności estymatora (imprecision) i małej mocy statystycznej. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia
Wstępne randomizowane badanie kontrolowane (RCT) interwencji tolerancji na dyskomfort u osób z zaburzeniami używania substancji ID: C-2012-01109012-03 LIMITATION TRACEABLE_INFERENCE WYSOKA POŚREDNIA Zobacz w Argument Map → Synteza →	Initial RCT of a Distress Tolerance Treatment for Individuals with Substance Use Disorders Drug and Alcohol Dependence Badanie pierwotne RCT DOI: 10.1016/j.drugalcdep.2011.09.012 ↗	Brak zarejestrowanego dosłownego cytatu Lokalizacja: nie podano sekcji	Poziom 3: Granica metodyczna 1. Efekt zaobserwowany: Wymaga weryfikacji pierwotnej 3. Pewność (GRADE): Niska do umiarkowanej RCT z małą próbą (N < 100); ryzyko nieprecyzyjności estymatora (imprecision) i małej mocy statystycznej. 4. Znaczenie kliniczne (MCID): Nieokreślony próg MCID (wymiar w trakcie standaryzacji redakcyjnej) 5. Zastosowanie (Directness): Wysoka w populacji ambulatoryjnej spełniającej kryteria włączenia

Czego nie wiemy? Granice wiedzy i niepewności badawcze

Rzetelna psychoterapia oparta na dowodach wymaga jawnego wskazywania tego, czego opublikowane badania nie rozstrzygają. W obecnym stanie wiedzy w module /przeglad/:

1. Trwałość odległa efektów (>24 mies.)

Większość badań randomizowanych mierzy punkty końcowe bezpośrednio po zakończeniu leczenia lub do 6–12 miesięcy. Brakuje rygorystycznych danych o odsetku nawrotów w horyzoncie wieloletnim.

2. Zależność od formatu i zaangażowania

Wyniki badań w wyspecjalizowanych ośrodkach uniwersyteckich z wysoką wiernością protokołowi (fidelity) nie zawsze przekładają się wprost na codzienną praktykę ambulatoryjną z pacjentami o wysokiej komorbidowości.

3. Działania niepożądane i pogorszenie

Działania niepożądane (adverse events) oraz wskaźniki przedwczesnego drop-outu są w wielu badaniach raportowane niesystematycznie w porównaniu do objawów pierwszorzędowych.

Chcesz zbadać luki badawcze w populacjach i metodach? Otwórz Moduł Luk Badawczych (Knowledge Gaps) →

Rejestr Śledzalności (Citation Ledger) przedstawia techniczne i metodologiczne powiązanie twierdzeń z publikacjami źródłowymi. Żadna informacja w tym module nie stanowi diagnozy ani jednostkowej porady terapeutycznej.